主题:【讨论】峰严重拖尾的解决办法

浏览0 回复25 电梯直达
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gerrykeyes
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终于弄明白了....有机相比例高了些,有杂质峰未分离,提高水相,又加了些磷酸就好些了。
corn5672
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原文由 gentlehorse 发表:
原文由 easyboy 发表:
如果样品是碱性的,加点三乙胺。如果是其他,则更换色谱柱。

加三乙胺是怎么起作用的呢?[/quote



三乙胺是扫尾剂,可以改善碱性化合物的峰形,增强保留.
qhb_110
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加大浓度,减小进样量。如果样品是碱性的,加点三乙胺。
坛子西风瘦
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pfizer2001
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对,加点三乙胺,或者就是浓度太大了!
稀释10倍试一下!
gerrykeyes
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碱性的加三乙胺,酸性的还是要加磷酸吧,我那样品是盐酸盐....
cocola
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如果样品是碱性的,加点三乙胺。如果是其他,则更换色谱柱。

加三乙胺是怎么起作用的呢?

当然是起到缓冲作用了,碱性的加点三乙胺,就不容易成盐;同理,酸性样品就用适当磷酸。这些是可以作为考虑峰形不好的因素。
cocola
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原文由 gentlehorse 发表:
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如果样品是碱性的,加点三乙胺。如果是其他,则更换色谱柱。

加三乙胺是怎么起作用的呢?

当然是起到缓冲作用了,碱性的加点三乙胺,就不容易成盐;同理,酸性样品就用适当磷酸。这些是可以作为考虑峰形不好的因素。
黄金战士
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lypagela
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分析方法是成熟的么?我觉得是分析方法的问题。可以考虑改变流动相体系,或者改变溶解样品的溶剂。

另外楼下的提到三乙胺作用,这个帖子可能简单解释了一下
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070521/844908/
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