快速导航采购仪器提醒

原子吸收光谱（AAS）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

返回列表

主题：如何原子吸收直接测试蛋白质中的铝？

浏览0 回复6 电梯直达

zhaoxingzhi

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2004/11/30 23:05:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析（未经消解）。
发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来；第二，蛋白质粘稠进样不均匀，导致重复性很差；第三，蛋白质在原子化以后仍有较大残留。
样品中的Al大概有300ppb左右。
请教高手！
先行谢谢！

0
赞贴
6
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

公子卓

禁止发帖修改昵称

ID：公子卓

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2004/12/1 11:33:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样做问题肯定有，蛋白质在你的条件下会沉淀。
样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂，还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了。
呵呵，我也没做过，信口开河，自己做主吧！

赞贴

拍砖

zhaoxingzhi

禁止发帖修改昵称

ID：zhaoxingzhi

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2004/12/1 11:38:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这样做的原因是因为行业要求，中检所什么血液室指定的。
具体要求是做一个空白B，做一个样品S0，然后做一个样品加标准S。
采用一点修正法来计算,公式如下：

K(S0-B)/(S-S0),K为稀释系数。
请各位判断，合理不合理。

赞贴

拍砖

woshi0917

禁止发帖修改昵称

ID：woshi0917

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2004/12/8 9:54:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhaoxingzhi 发表:
这样做的原因是因为行业要求，中检所什么血液室指定的。
具体要求是做一个空白B，做一个样品S0，然后做一个样品加标准S。
采用一点修正法来计算,公式如下：

K(S0-B)/(S-S0),K为稀释系数。
请各位判断，合理不合理。

我感觉单点法总不比标准曲线与标准加入法准确啊

赞贴

拍砖

tzl75

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2004/12/8 11:26:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大型检测机构那样做肯定有他的根据

赞贴

拍砖

shuiyin2004

禁止发帖修改昵称

ID：shuiyin2004

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2004/12/13 10:55:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在此实验注意有三:
1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液，为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1％。另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂（多为Mg(NO3)2，）表面活性剂（多为Triton x-100）和稀HNO3混和而成.
2 关于升温程序:选择两步灰化is preferable.
3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确
当然选择恒温平台全热解石墨管 is necessary.