【求助】气相为什么不出峰呢？

leihailuan0305

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2007/8/1 21:29:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感谢斑竹的辛劳!

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mln2007

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2007/8/1 22:35:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

的确是好资料，正好学习一下仪器方面的知识!!

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浅水游鱼

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2007/8/3 20:57:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

确定不是衬管脏了时，加大进样量，升高柱温走时间长些，也有可能是你的方法不对．

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hp123

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2007/8/4 20:44:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lianlxh 发表:
进样后不出峰

1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂

牛人啊，太全面太有才了~~~

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hp123

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2007/8/4 20:52:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mln2007 发表:
我最近也碰到类似的情况,刚填的柱子老化结束，在进样时，第一遍只有溶剂峰，但是第二次时就有比较小的峰了，等第三次就出了很高的峰了，我也不知道是为什么.

虽然经老化，但柱内还有一些化学活性点，组分被这些活性点吸附，可能不出峰，也可能出的峰小，拖尾很严重。次数多了以后，活性点的吸附减弱，出峰会好一点，不过改变方法后依然可能出问题，建议继续老化或换毛细柱。

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鹿美尔

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2007/8/5 11:46:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lianlxh 发表:
进样后不出峰

1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂

第17条和第3条比较接近你的情况（溶剂峰出现靠后）

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sharkwein

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2007/8/5 17:55:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

按照2楼说的逐项检查，如果你有经验的话，有些项目就不用了。比如你说气源正常，那就检查出口，怀疑柱子就更换

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hhh.dsy

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2007/8/19 17:16:00 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

进样后不出峰,可能有以下原因:

1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、FID没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂

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