主题:【求助】液相色谱峰分叉

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kmfenglei
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我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时,流动相甲醇:水=4:6,ods柱子,10ul进样时峰稍宽,峰顶有些秃(不尖),进20ul时就会分叉(峰顶塌陷),无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题(试过好几种标样,包括SIGMA的)、柱子问题(新柱老柱都是一样)、进样器故障(自动进样和手动进样都是一样的结果)。用岛津LC-20A做也是如此,但用waters做峰形就很好!
请各位大侠给予指点!谢谢!
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tanggangfeng
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我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时,流动相甲醇:水=4:6,ods柱子,10ul进样时峰稍宽,峰顶有些秃(不尖),进20ul时就会分叉(峰顶塌陷),无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题(试过好几种标样,包括SIGMA的)、柱子问题(新柱老柱都是一样)、进样器故障(自动进样和手动进样都是一样的结果)。用岛津LC-20A做也是如此,但用waters做峰形就很好!
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waters公司看到了肯定高兴 呵呵
开个玩笑!
等高手来解了阿
kmfenglei
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yangxiao8403
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我用岛津的LCMS-2010A做氯霉素时,流动相甲醇:水=4:6,ods柱子,10ul进样时峰稍宽,峰顶有些秃(不尖),进20ul时就会分叉(峰顶塌陷),无论高浓度还是低浓度都是这个规律。排除标样纯度问题(试过好几种标样,包括SIGMA的)、柱子问题(新柱老柱都是一样)、进样器故障(自动进样和手动进样都是一样的结果)。用岛津LC-20A做也是如此,但用waters做峰形就很好!
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有可能是你的进样量太大,导致进样量超过了柱容量,尝试降低标液浓度进样.还有可能是柱子填充的不均匀.
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