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气相色谱（GC）
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主题：【原创】色谱峰拖尾问题求助

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fenxigong
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发表于：2007/07/30 21:30:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱峰拖尾问题：我们分析助剂，用内标法分析。采用NN二甲基甲酰胺做内标物，不知什么原因，内标拖尾很严重，哭无良策，请高手指点！谢谢！
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lianlxh
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2007/7/31 12:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请将您的电子版书发到我的邮箱里,谢谢.hanyi762002@yahoo.com
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茅茅
mhq111111
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2007/7/31 21:34:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在实验室正在创立初期，有很多问题需要解决，看来得多向这里的专家请教哈!
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深海的海豚
lqqer
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2007/7/31 21:44:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好东西，麻烦你给我发一个，谢谢！！
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fgx123
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2007/7/31 21:47:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们最近也新买了台原子荧光，分担无机方面痕量元素的检测
正需要仪器保养方面的相关知识
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yubo1
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2007/8/6 13:18:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相点火后基线不直是什么原因？
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吃饱不饿
liaoninglijia
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2007/8/7 11:13:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是用的顶空吗?
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2007/8/7 15:30:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
托尾主要是由于化合物自身较强的急性和含有多个杂原子造成的，因此一定要选择合适的柱子。另外可以更换一下进样溶剂，可能会有效果。
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gwd1985
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2007/8/7 16:11:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大分流比，或者减少进样量
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happy水中月
lianlxh
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2007/8/7 18:54:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾
1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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noexcuseluffy
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2007/8/7 19:46:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最大的可能就是柱子不行了，反着重重吧，怎么冲查查
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