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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相峰拖尾

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yaoyuan416
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2007/8/13 9:18:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我已经用，甲醇、乙腈、异丙醇冲过三次了，还是不行。请高手帮我想想办法把。我的柱压不高，应该不是堵了
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yanhai2006
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2007/8/13 16:24:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
或者流动相的Ph值调节不当，或者色谱柱柱效降低，表面C-18流失，硅羟基对物质形成二次保留；或者保护柱较脏，更换保护柱！
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daige
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2007/8/14 9:16:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱清洗一下,会好的
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hzbb2
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2007/8/14 9:18:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顶~顶~顶~顶~顶~顶~顶~
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sharkwein
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2007/9/9 22:20:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱残留的其他物质可能影响到分离效果，在考虑了其他版友的回答后考虑一下这个，然后建议走梯度平衡，如果不能恢复你不能再用这根柱子做同样的样品了，但是可以用于其它样品检测。我们实验室以前也遇到这样的问题，象辛硫磷的检测出双峰后柱子还能用于其它检测。所以某个组分分离效果不好不等于柱子报废
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