主题:【原创】色谱峰型突然拖尾的分析探讨

浏览0 回复6 电梯直达
wei616
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昨天在做乙醇含量时,本来出峰很好,当重复进样到第3针时,峰型突然变的拖尾,好奇怪,这中间唯一的变化是我停了30分钟没进样,但仪器任何参数都没变。是柱效不行了?还是什么问题呢?我的柱子用了1年多了,估计没太大问题啊。色谱条件(极性柱,柱温100,进样量1微升,分流比30:1)
图见附件
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wei616
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caoazo2004
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应该是柱效下降。还有一种可能是进样口污染,吸附拖尾。
wengl
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你的样品可能含水而降低柱效,把柱子高温老化后应可以了
guohua
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原文由 wei616 发表:
看来懂的人很少啊,莫非只有新手才来这个网站?


说这个话估计想回答的高手也走了,何必跟你较劲呢,是吧。
相约天堂520
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原文由 wei616 发表:
昨天在做乙醇含量时,本来出峰很好,当重复进样到第3针时,峰型突然变的拖尾,好奇怪,这中间唯一的变化是我停了30分钟没进样,但仪器任何参数都没变。是柱效不行了?还是什么问题呢?我的柱子用了1年多了,估计没太大问题啊。色谱条件(极性柱,柱温100,进样量1微升,分流比30:1)
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我觉得及应该再继续进样,如果还是一样的峰形就好解释了!!
wei616
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谢谢caoazo2004的指点,按你的说法经过试验,不是柱温的事,是进样口污染了。谢谢你
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