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主题：【讨论】关于保护柱的问题！！！（欢迎大家进来讨论）

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xiaoluo218
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发表于：2007/09/08 15:47:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保护柱对我们来说，是很有益的的。但我们使用不当，也给我们带来的不必的麻烦。最近我遇到了，这样的一个问题，我用预柱保护，发现分离的组分的峰面积逐渐减少。奇怪的是，今天有三个组分突然减少很厉害，其中有一个基本不变。这样的规律让我很迷茫！我可以排除反应不充分的和流动相的ph原因。流速，温度也稳定。各位专家，你们看还可能是什么原因啊？希望大家多多的参与！！！非常感谢。
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xiaoluo218
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2007/9/9 21:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么没有人来讨论啊？来帮帮我出出主意啊！
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sharkwein
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2007/9/9 22:10:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是同一个批次同一个时间段内进样逐步变小吗？
个人有个建议：你把以前你认为正常的样品或者标准品进样看看是不是也变小
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Easy-Boy
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2007/9/10 8:29:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计是做完样品后没有充分的冲洗预柱和色谱柱的问题。
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剑神一笑
yyyangyong0129
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2007/9/10 10:50:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
保护柱应该不会使你分离的组分变化吧。应为他根本其不了分离作用，估计是你的柱子问题
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yulihuagong
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2007/9/10 13:24:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的保护柱总是影响压力，过段时间压力就会很大，所以我得经常的更换保护柱很麻烦，有没有更好的办法，能让我们不在短时间内就要换保护柱而压力又不增加呢？谢谢大家
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greatcaiyu
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2007/9/11 14:45:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个坛子太好了，让我学到了很多东西！！！
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wei_changjin
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2007/9/11 15:14:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于保护柱压力逐渐升高的问题，对于分析样品在进样前一定要过0.45um或是0.22um的膜才行，如果能先过小柱的话那最好。
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wei_changjin
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2007/9/11 15:37:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
to 0楼
我个人认为有两个原因：
1. 你的样品发生分解或是被吸附在容器内了，建议您重新配置。
2. 你的保护柱对你的样品有吸附作用，尤其是离子交换柱容易出现这种情况，更换你的保护柱
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jnyk
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2007/9/11 17:52:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yulihuagong 发表:
我们的保护柱总是影响压力，过段时间压力就会很大，所以我得经常的更换保护柱很麻烦，有没有更好的办法，能让我们不在短时间内就要换保护柱而压力又不增加呢？谢谢大家

我想大概是因为样品中的脏东西堵塞的原因吧，我也用预柱，进样前都是先过微孔滤膜，因为是测反应液嘛本来就需要过滤，很长一段时间压力没有什么明显变化，最近压力上升就把柱芯取下来用异丙醇超声了一下，感觉还可以用
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xiaoluo218
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2007/9/14 9:22:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wei_changjin 发表:
to 0楼
我个人认为有两个原因：
1. 你的样品发生分解或是被吸附在容器内了，建议您重新配置。
2. 你的保护柱对你的样品有吸附作用，尤其是离子交换柱容易出现这种情况，更换你的保护柱

你的分析不错，跟我的想法也差不多。谢谢！
谢谢大家的热情参与，现在好了，我基本上确定是我的色谱柱的问题。柱效下降！！！总结一下。我觉得保护柱能保护我们的色谱柱，也会给我们带来一点小麻烦。吸附啊，柱压升高啊，有时重现性也有影响。用了一段时间后一定记得用合适的溶剂清洗哦。再次谢谢大家的讨论！
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