原文由 tocbm(tocbm) 发表:
检测的时候要先建一个标准曲线做为被测样品的浓度参考。
简单的说,作标准曲线就是绘制一个浓度标尺(把它理解为长度尺子就好理解了),而试剂空白就像是标尺0的位置,如果标准要求强制过圆点的时候可以省去不做,对实际结果影响不是很大,如果标准要求不是强制过圆点,那就不能省去标准空白了,不过为了精准最好还是去做标准空白,反正也不难。
样品空白和样品的区别在于,被测物中有没有加入样品。样品空白需要和样品进行相同的处理,在结果计算的时候要把样品测定的荧光强度值减去样品空白的荧光强度值才是实际样品浓度。因为水和酸还有其它药剂在测定时会有一定的荧光强度,所以一定要做样品空白。还是用刚才的标尺来例,在你穿鞋量身高的时候,总高度是1.8m,而你的鞋高0.02m,所以你的净高为1.8-0.02=1.78m,净高就像是样品的含量值,而鞋高就是样品空白值,总高就是被测样品实际荧光强度值
看得出来这是你对标准曲线以及试剂空白的心得体会,我感觉基本大意是正确的,但也有一个小问题需要讨论一下。
在第2段中,你说“...而试剂空白就像是标尺0的位置...”,这里提到的所谓“试剂空白”应该就是本段后来出现的“标准空白”,这两个概念是不同混淆的。在我的仪器系统中,标准空白是“Calibration Blank”,它只在做标准曲线时出现,通常是第一个点。而试剂空白则是“Reagent Blank”,它在标准曲线做完后,样品测定之前出现,用来抵扣样液中由试剂带来的吸光值。
在第3段中,出现的“荧光强度值”是不确切的,因为这里是“
原子吸收光谱”。
原子吸收测定的是空心阴极灯发射出来的特征谱线通过液的原子化蒸汽后,被后者吸收掉的强度,而荧光产生的原理与此是不同的。