主题:重金属四元素检测的前处理方法

浏览0 回复20 电梯直达
ddzzyy11
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各位大侠:
    最近有一个比较重要的比对,是测定食品中的铅、镉、砷、汞(前两元素是石墨炉法,后两元素是原子荧光法),样品用微波消解,加5-8毫升硝酸,消解完成后,为了能同时进行这四种元素的检测(样品的数量只有两个平行样),应该在消解完后赶酸还是不赶酸呀,不赶的话,做铅、镉酸度是否太大了,如果赶的话,砷、汞能做对吗,是否会损失呀?各位同行,能为小弟指点迷津,发表一下您的高见?您是如何处理四元素同时测定的前处理的?
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东北虎
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是要赶酸的,如果处理方法合适是不会有损失的,方法还是你的消解方法,采用水浴赶酸是没问题的.
ddzzyy11
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任斑主:
  能在具体一些吗?我用微波消解的专用的带空的电热板赶酸,我用温度表量了一下,酸液温度在120度,可是经过测定,汞有损失,砷有轻度损失,另外赶酸的时间大约是4小时,时间比较长,如果提高赶酸温度,砷和汞损失比较大.斑主,你那用水浴温度控制在多少度呀?如何才能保证汞不损失呀?
sollar
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qingshui
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还有高手指教没,我认为赶酸真的很重要,没做到位很容易一盘皆输,很头痛。
128jing
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是啊,同时测四种元素的前处理方法还得有高人指点哪,
我们至今都是分开处理的,好麻烦啊,并且这样一来,做完几种元素的时间就拖得好长了 。
ddzzyy11
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怎么没有反应呀,看来这个问题是一个难题呀?
mmm
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kfcsee
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llscmary999
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我也想知道,我认为铅\镉的样和砷\汞的样分两次消化吧,前两者不易挥发,赶酸时间可长一些,且温度也可高一点.后两者易挥发元素,特别是汞就不要太长时间了,在电热板上赶酸的温度最好不应高于120度应该没问题的.
水晶
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