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ID:gerrykeyes
行业:其他
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ID:cocola
原文由 gerrykeyes 发表:最近做实验出现个奇怪的问题,理论板数接近4000,拖尾1.24-1.26,分离效果也不错,唯一见鬼的是峰高峰面积忽高忽低,起初找到的原因是最大吸收没有找好,结果吸收改了之后还是出现这个现象,于是考虑定量环漏液,可是用其他样品多次进样却没问题。而且每次的溶剂峰都基本一致,难道是定量环会吸附某些样品?大家实验时出现过这种怪事没?
ID:znwht
原文由 gerrykeyes 发表:定量环是20微升的,一般进样0.5毫升,同样的仪器对其他种类的物质能正常检测。今天考虑到样品是酸性的,用盐酸(9->1000)作溶剂配制,结果面积稳定了些,但是之间还是有8%的差别....郁闷中
ID:tanggangfeng
ID:01102086
原文由 01102086 发表:用盐酸(9->1000)作溶剂配制???????????????????挺狠的,用盐酸做液相色谱?不是很好吧?会不会把管路的钝化氧化层给溶化?
ID:zhhua601