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主题：【讨论】怎样减少测样误差？

浏览0 回复3 电梯直达
fengmi1977
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发表于：2010/01/20 21:00:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们现在做的曲线浓度范围是0.1-0.25%，（外表曲线法）可是有时样品要稀释100倍，如果稍有些误差，就会放大很多倍。如果把标准曲线的浓度范围增大，出来的峰型又有些变形，请问大家，高效液相测定物质含量理想的浓度范围是多少？误差又有多少呢？怎样能减少和避免测样误差？请大家指教？
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2010/1/20 21:11:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.浓度范围这个不好规定，还得看样品，响应因子，一般来说尽量减少的进样量。含量分析一般低浓度好些。杂质分析则不同，尽量体现杂质分离效果和可检测性，那么它的进样量就很大，当然这个量也不能过大，要在峰型允许的范围内。
2.相对误差在2%以内为好，不过这个规定太大，感觉在1%比较理想。
3.误差是避免不了的，可通过加大称量量，大体积采样，有利于减小误差。
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☜譕♥魚☞
yu358184383
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2010/1/20 21:44:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把供试溶液浓度加大，用微量取样器减少稀释次数
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有水有渝
xky0230699
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2010/1/20 22:09:23 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释100倍并不难，精密吸取两次5ml至50ml就行了。
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Last edit by xky0230699
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