求助各位大侠,本人刚做
气相,残留溶剂,发现直接进样是异丙醇 ,二氯甲烷,乙酸乙酯,环氧氯丙烷的峰都有不同程度的拖尾,使用DB624, DB-1峰形类似,
气相条件为分流比10:1,程序升温 40度保持2min,20度/min,升温至220度。流速分别为2.0和3.5 。设置成不分流,或者使用顶空进样程序升温条件一样就不拖尾,请教各位原因?不分流的话是不是容易毁柱子,如何预见和预防?
另外,残留溶剂测定的方法学验证,线性,精密度,回收率等的要求是不是较
液相低些,线性需要几个9,回收率在百分之多少的范围内呢?