主题：【分享】土壤学实验指导

现在土样处理的细度有新的要求了，一般全量分析应过0.15mm的筛子了。

二 土壤水分和容重的测定
2.1 土壤自然含水量的测定

2.1.1 方法原理

将采回一定量的新鲜土样在 105℃±2℃ 烘至恒重（约 6-8 小时），求出土壤失水重量占烘干土重的百分数。通常以一百克干土中含水多少来表示。在进行土壤理化分析时，需要先在 105℃ 下烘干以测定风干土样的吸湿水含量，并以烘干样品重为相对统一的计算标准使之各项各次分析结果可互相比较。

2.1.2 测定步骤

a. 风干土壤吸湿水的测定 取编有号码的水分皿或小铝盒 ( 需打开盒盖 ) ，烘干后，冷却，在电子天平上称得其恒重（W 1 ），平铺入约 5g 风干土样，再准确称重（W 2 ），放入烘箱中，在 105-110℃ 烘烤 8 小时取出，加盖后放在干燥器内冷却至室温，立即称重（ W 3 ），必要时重复烘烤 3 小时。冷却称重，以验证是否恒重（两次重量之差不大于 3mg ） 。 结果计算：（以烘干土壤为基础的水分 % ） 


b. 新鲜土壤水分测定

取大的水分皿或大铝盒在田间土钻取代表性土样，挖取土钻中部土样 20g 左右迅速装入已知重量（ W 1 ）的铝盒，带回实验室再称重（ W 2 ）。同测定土壤吸湿水步骤相同。立即烘烤，冷却称重（ W 3 ），依上式计算土壤水分 % 。

2.2 土壤容重的测定

2.2.1 概念：

土壤容重是指土壤在未破坏自然结构的情况下，单位容积的干土重，以 g ／ cm 3 表示。土壤容重及孔隙度是土壤松紧状况的反映，而它们和土壤质地、结构、有机质含量、土壤紧实度、耕作措施等有关，并可作为判断土壤肥力高低的一项重要指标。测定土壤容重的方法很多，如环刀法，蜡封法 ( 用于求不规则样的体积 ) ，水银排开法， r 射线法，常用的是前两种方法。现介绍常用的环刀法，此法操作简便，结果比较准确，且能反映田间实际情况。方法是利用一定容积的环刀切割未搅动的自然状态的土样，使土样充满其中、称量后计算单位体积的烘干土重量。

2.2.2 主要仪器：

环刀、环刀托、削土刀、铁铲、天平 ( 感量 0.1 克 ) 、白瓷盘、 滤纸。

2.2.3 测定方法

a. 先在田间选择挖掘土壤剖面位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳，挖出的土放在土坑两边，挖的深度一般是 1 米或见到地下水为止。如测定耕作层土壤容重，则不必挖土壤剖面。
b. 用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次，分层采样，每层重复三次。
c. 将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦凡士林。将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满样品为止。若土壤层坚实，可用手锄慢慢敲打，环刀压入时要平稳，用力一致。
d. 用修土刀切开环刀周围的上样，取出已装土的环刀，细心削去环刀两端多余的土，并擦净环刀外面的土。同时，在同层采样处，用铝盒采样，测定自然含水量。
e. 把装有样品的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重 ( 精确到 0.01 克 ) ，并记录。
f. 将装有样品的铝盒烘干称重 ( 精确到 0.01 克 ) ，测定土壤含水量，或直接从环刀筒中取出样品测定土壤含水量。

2.2.4 结果计算：

a. 环刀容积按下式计算：．

V=π r 2 h
式中： V— 环刀容积 ( 厘米 3 ) r— 环刀内半径 ( 厘米 ) h— 环刀高度（厘米） π— 圆周率 b. 按下式计算土壤容重：



式中： ρ s — 土壤容重 ( 克／厘米 3 ) g— 环刀内湿样重 ( 克 )

V— 环刀容积 ( 厘米 3 ) W— 样品含水量 ( ％ ) ( 取分子 )

c. 此法允许平行绝时误差〈 0.03 克 / 厘米 3 ，取算术平均值。

注；如不测定土壤自然含水量，则环刀内的土壤全部无损地移入已知重量的大铝盒中，烘干至恒重。

按下式计算土壤容重。


式中： ρ s- — 土壤容重， g ／ cm 3 ; Ws— 烘干土重， g; V— 环刀容积， cm 3

2.3 土壤孔隙度的测定 – 容重计算法
2.3.1 总孔隙度计算 ：


2.3.2 土壤毛管孔隙度 (P)

A. 间接计算法 P ％ =W 1 *ρ s 式中； W 1 = 土壤田间持水量（重量）

B. 直接测定方法 ：

(1) 样品的采集与土壤容重的测定相同，应尽量避免破坏原状土的结构。取搪瓷盘一个，盘中倒放一培养皿，上放一张滤纸。
(2) 往搪瓷盘中加水，并便滤纸边缘接触水面，但勿使水面漫过培养皿。
(3) 土壤过滤纸吸水，待环刀内土壤毛管全部充满水时为止 ( 约至次日 ) 。
(4) 取出环刀，连同湿土柱称重，再减去环刀重量，即为充满毛管水的湿土重。

三 土壤pH和全盐的测定
土壤酸度包括潜性酸、土壤胶体上吸附的 H + 和活性酸溶液中的 H + ，它们处于动态平衡中。活性酸常以 pH 表示 ( 土壤 pH 值是土壤溶液中氢离子活度的负对数 ) 是一种强度因素。土壤 pH 值对土壤理化性质、土壤肥力以及植物生长都起着重要作用，故又称为实际酸度或有效酸度。本实验要求掌握土壤 pH 测定的一般方法。

3.1.1 实验方法、原理 土壤 pH 的测定方法可分为比色法，电位法。其中比色法有方法简便，不需贵重仪器，受测量条件限制较少，便于野外调查使用等优点，但准确度低。电位法测定具有准确，快速，方便等优点。但需精密的测量仪器，测量条件限制较多。本实验采用电位法测定。 测定原理是用 pH 计测定土壤悬浊液 pH 时，由于玻璃电极内 外溶液 H+ 活度不同而产生电位差， E=0.059.1oga1/ a2 ， a1= 玻璃电极内 溶液的 H+ 活度 ( 固定不变 ) ； a2= 玻璃电极外溶液的 H+ 活度 ( 即待测液 H+ 强度 ) ，电位计上读数换算成 pH 值后在刻度盘上直接显示读出 pH 值。

3.1.2 仪器试剂 pH 计、 50 或 100ml 烧杯、移液枪或移液管、标准缓冲溶液（ pH7 和 pH4 ）、去离子水、 0.01M CaCl 2 溶液、 1M KCl 溶液

3.1.3 步骤 称取 10g 风干土样于 50 或 100ml 烧杯中。加入 50ml 去离子水，混匀。可用玻璃棒搅拌 3-5 分钟，但需注意防止污染。静置 10 分钟。用 pH 计将电极插入悬液中（上层上部），读取读数 pH W 。用去离子水冲洗电极，接着测下一个样品（没有必要将电极擦干）。

3.1.4 注意事项 液土比例：液土比例影响 pH 值测定结果，测定时液土比应加以固定。为使所测 pH 更接近田间的实际情况，以液土比 1 ： 1 或 2.5 ： 1 较好。本实验采用液土比 5 ： 1 。提取与平衡时间：对不同土壤搅拌与放置平衡时间要求有所不同。界面电位影响：甘汞电极与悬浊液接触会产生液接电位，影响 pH 测定。玻璃电极在悬液中的位置不同也会产生结果差异。固常规测定中电极位置有所要求。

3.2. 土壤水溶性盐的测定

土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。上壤中水溶性盐的分析，对了解盐分动态，对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定，阴离子 (Cl - 、 SO 2- 3 、 CO 2- 3 、 HCO - 3 、 NO - 3 ) 和阳离子 (Na + 、 K + 、 Ca 2+ 、 Mg 2+ ) 的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。

3.2.1 土壤水溶性盐总量的测定

3.2.1 实验方法、原理 土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式，它们对盐分溶出量都有一定影响。目前在我国采用 5 ： 1 浸提法较为普遍。盐分的测定主要采用电导法和烘干法，其中以电导法较简便，快速，烘干法较准确，但操作繁琐费时。本实验采用水土比 5 ： 1 浸提，电导法测定水溶性盐总量。 电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用，在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。

3.2.2 仪器试剂 250ml 三角瓶，漏斗、电导仪、电导电极。 0.01M KCl ， 0.02M KCL 标准溶液。

3.2.3 操作步骤 土壤水溶性盐的提取，称取过 1mm 筛风干土 20.00g ，置于 250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水 100m1( 水土比 5 ： 1) ，振荡 5 分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清壳滤液。 ( 此浸提液可用于分盐的测定 ) 。 吸取土壤浸出液 30m1 ，放在 50m1 小烧坏中，测量溶液温度，然后用电导仪测定，测定待测液的电导度 (S t ) ，记下读数。

3.2.4 结果计算

土壤浸出液电导率 EC 25 = 电导度 (S t ) * 温度较正系数 (f t )* 电导电极常数（ K ） 温度较正系数（ f t ）见附表 1 电导电极常数（ K ）从电导电极上查得。 土壤全盐量可由本地区的盐分与电导率的数理统计关系方程式求得。

附表 1 25℃ 时氯化钾溶液的电导率

浓度 C g/L
0
0.0744
0.1487
0.744
1.4873
7.4365

电导率 S （ us.cm -1
21.7
171.2
310
1492
3050
15750


依此计算得到下列方程： 盐浓度 C g/L =( S+41.2653)/2120.76 >最后盐浓度 g/kg=C(g/L)*25ml/1000/5g/1000= C(g/L)*5=g/kg
( 注意：与传统的 % 含量比，需要再除 10 换算为 % 含量，评价盐分水平 )

四 土壤有机质的测定
4.1 意义
土壤有机物质包括各种动植物残体以及微生物及其生命活动的各种有机产物。土壤有机质是土壤固相物质的一个重要组成部分，它一方面为植物的生长发育提供了所必需的各种营养元素；另一方面对土壤结构的形成，改善土壤物理性状，同时对调节土壤水分、空气和温度及其比例也有重要作用。因此常把土壤有机质含量高低看作是衡量土壤肥力水平的重要指标之一。 土壤有机质的分析是用测定其有机碳的结果再乘以 1.724 常数，即为有机质总量，因为一般土壤有机质中含碳为 58% （ 100/58=1.724 ）

4.2 方法原理：
土壤有机质测定方法很多，有干烧法，湿烧法，比色法和容量法等。其中以容量法操作简便，设备简单，快速，再现性较好，是一种常用的方法，适用于大批样品的分析。在外加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾 —— 硫酸溶液，氧化土壤有机质中的碳，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，由消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数 1. 724 ，即为土壤有机质量。其反应如下：

2k 2 Cr 2 0 7 +3c+8H 2 SO 4 →2k 2 SO 4 +2Cr 2 （ S0 4 ） 3 +3CO 2 +8H 2 0 K 2 Cr 2 0 7 +6FeS0 4 +7H 2 SO 4 →K 2 S0 4 +Cr 2 （ S0 4 ） 3 +3Fe 2 (SO 4 ) 3 +7H 2 0

4.3 主要仪器
油浴消化装置（包括油浴锅和铁丝笼）、可调温电炉、秒表、自动控温调节器。

4.4 试剂
0.8000mol·L -1 K 2 Cr 2 O 7 标准溶液。称取经 130℃ 烘干的重铬酸钾（ K 2 Cr 2 O 7 ， GB642-77 ，分析纯） 39.2245g 溶于水中，定容于 1000ml 容量瓶中； 浓硫酸； 0.2 mol·L -1 FeSO 4 溶液：称取硫酸亚铁（ FeSO 4 ·7H 2 O ） 56.0g 溶于水中，加浓硫酸 5ml, 稀释至 1L ；邻啡罗林指示剂：称取邻啡罗林 1.485g 与 FeSO 4 ·7H 2 O 0.695g ，溶于 100ml 水中； Ag 2 SO 4 ，研成粉末。 SiO 2 二氧化硅，粉末状。

4.5 操作步骤
称取通过 0.149mm （ 100 目）筛孔的风干土样 0.1-1g （精确到 0.0001g ），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入 0.8000 mol·L -1 K 2 Cr 2 O 7 标准溶液 5ml （如土壤中含有氯化物需先加 Ag 2 SO 4 0.1g ），用注射器加入浓 H 2 SO 4 5ml 充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。 将 8—10 个试管放入自动控温的铝块管座中（试管内的液温控制在约 170℃ ），〔或将 8—10 个试管盛于铁丝笼中（每笼中均有 1—2 个空白试管），放入温度为 185—190℃ 的石蜡或油浴锅中，要求放入后油浴锅温度下降至 170—180℃ 左右，以后必须控制电炉，使油浴锅内温度始终维持在 170—180℃ 〕，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸 5min ，取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液）。冷却后，将试管内容物倾入 250ml 三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，这三角瓶内溶液总体积为 60—70ml ，保持混合液中 H 2 SO 4 浓度为 2-3 mol·L -1 ，然后加入邻啡罗林指示剂 2-3 滴，用标准的 0.2 mol·L -1 硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，溶液的变色过程中有橙黄 → 蓝绿 → 砖红色即为终点。记取 FeSO 4 滴定毫升数（ V ）。每一批（即上述每铁丝笼或铝块中）样品测定的同时，进行 2-3 个空白实验，即取 0.500g 粉末二氧化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取 FeSO 4 滴定 ml 数（ V 0 ） , 取其平均值。

4.6 结果计算


[土壤有机碳（ g·kg -1 ） =




式中： c-0.8000mol·L -1 (K 2 Cr 2 O 7 ) 标准溶液的浓度 5- 重铬酸钾标准溶液的体积（ ml ）； V 0 - 空白滴定用去 FeSO 4 体积（ ml ）； V- 样品滴定用去 FeSO 4 体积（ ml ）； 3.0-1/4 碳原子的摩尔质量（ g·mol -1 ）； 10 -3 - 将 ml 换算为 L ； 1.1- 氧化校正系数； m- 风干土样质量（ g ）； k- 将风干土换算烘干土的系数；
土壤有机质（ g·kg -1 ） = 土壤有机碳（ g·kg -1 x 1.724 ） 式中： 1.724 为土壤有机碳换成土壤有机质的平均换算系数。

五 土壤有效氮的测定
土壤有效性氮包括无机态氮和部分有机物质中易分解的比较简单的有机态氮，它是铵态氮、硝态氮、酰胺、氨基酸和易水解的蛋白质氮的总和。 水解性氮含量的多少与有机质含量及质量有关，有机质含量越高，土壤熟化程度越好、有效氮含量也越高，反之也就越低。这部分氮素较能反映出近期内土壤氮素供应状况，因此对土壤水解性氮的测定，了解土壤有效性氮含量多少，为合理使用氮素肥料提供依据。 土壤水解性氮的测定方法包括碱解蒸馏法和碱解扩散吸收法。

5.1 碱解蒸馏法

5.1.1 测定方法原理 ：
选择碱解蒸馏法具有较多的优点，此法适合于各种土壤，锌 - 硫酸亚铁还原剂能将硝态氮全部还原成铵态氮，并且水解，还原、蒸馏同时进行，加快了分析速度，提高了分析质量，结果有很好的再现性，且同作物氮素的相关性较好。测定原理：置土壤样品于半微量定氮装置中，用 4mol. Ｌ －１ 氢氧化钠和锌－硫酸亚铁还原剂进行水解，蒸馏，并控制一定时间和蒸馏液体积，将硝态氮在锌一硫酸亚铁及碱性条件下被还原为氨而逸出，蒸馏出来的氨被吸收在硼酸指示剂溶液中。用标准酸滴定，从而计算氮的含量。

5.1.2 仪器设备及试剂配制：
分析天平、半微量定氮仪、半微量滴定管、 (5m ｌ）移液管。锌一硫酸亚铁还原剂：称取化学纯硫酸亚铁（ FeSO4.7H 2 O ） 50g 和锌粉 10g 分别磨细过０ .25mm 筛，分别保存，用时按 5 ： l 比例混合，贮于棕色瓶中备用。氢氧化钠溶液［Ｃ (NaO Ｈ＝ 4mo ｌ .L －１ ］：称取 160g 氢氧化钠 (NaOH 化学纯 ) ，溶于水，冷却后，稀释至 l L 。硼酸指示剂溶液 [ρ(H 3 BO 3 )=20g.L -1 ] ；参照土壤全氮测定中试剂配制；硫酸标准溶液 [c （ 1/2H 2 SO 4 ） =0.01mol.L -1 ] （先配制 [C(1 ／ 2H 2 SO 4 =0.1mol.L -1 ] 溶液，用 10m1 移液管吸取比重为 1.84 的浓 H 2 S0 4 2.8ml ，缓慢加入盛有 200ml 蒸馏水的烧杯中，冷却后移入 1000ml 容量瓶中定容刻度。在使用时稀释 10 倍，用 Na ２ C0 3 标定。

5.1.3 操作步骤：
称取过０ .25mm 筛风干土样１ .00— ５ .00g( 精确 0.01g) 放入蒸馏瓶内， 4mo ｌ .L － l NaOH 液。同时在蒸馏器的承接口上放一盛有 10ml 硼酸指示剂溶液的三角瓶，使冷凝管下端浸入硼酸溶液中，然后进行蒸馏。硼酸溶液转绿色后计时，蒸馏 10min 后，取下三角瓶，同时作空白实验。将三角瓶的溶液用 0.0lmol.L －１ 硫酸标准液来滴定，溶液的颜色由兰绿色变为紫红色达终点，记下标准酸的体积。

5.1.4 结果计算：



式中： ω （ N ） - 土壤碱解性氮质量分数， mg.Kg － 1 ； c 硫酸 (1/2H 2 S0 4 ) 标准溶液的浓度， mo1.L － 1 ； V- 样品测定时消耗的硫酸标准溶液体积， ml ； V ０ 空白实验消耗的硫酸标准溶液体积， ml ； M- 氮的摩尔质量 M(N)=14g.mol －１ ； m- 土样质量， g ； W ％风干土样吸湿水含量。

5.2 碱解扩散法：

5.2.1 方法原理：
在扩散皿中，土壤于碱性条件和硫酸亚铁存在下进行水解还原，使易水解态氮和硝态氮转化为氨，并扩散，为硼酸溶液所吸收。硼酸溶液吸收液中的氨，用标准酸滴定，由此计算碱解氮的含量。

5.2.2 仪器设备及化学试剂的配制
：扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、分析天平等。氢氧化钠溶液： [c （ Na0H=l0mol.L -1 ] ；称 40g 氢氧化钠 (NaOH ，化学纯 ) ，溶于水，冷却后，稀释至 1 L 。硼酸指示剂溶液： [ρ(H 3 BO 3 )=20g.L -1 ] ；见前者土壤全氮的测定试剂配制。硫酸标准溶液 参照土壤水解性氮的测定中试剂配制。碱性胶液：参照土壤全氮的测定采用扩散吸收中的试剂配制 . 硫酸亚铁粉末：将硫酸亚铁 (FeSO 4 . 7H 2 0) 化学纯 ) 磨细过 0.25mm 筛，存于棕色瓶中。

5.2.3 操作步骤：
称取过 lmm 筛风干土样 2.00 g( 精确到 0.0 1g) ，放入扩散皿外室，加入 0.2g 硫酸亚铁粉末，轻轻地旋转扩散皿，使土样均匀地铺平。吸取 2ml 硼酸指示剂溶液放入扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂上碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使皿边与毛玻璃完全粘合。再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室皿边留一条狭缝，迅速加入 10.0ml 氢氧化钠溶液，立即盖严，再用橡皮筋固定毛玻璃，轻轻摇动扩散皿，使碱液与土壤充分混合。随后将扩散皿放入 40℃±1℃ 恒温箱中，碱解扩散 24h±0.5h 取出。用硫酸标准溶液滴定内室吸收液中的氨。溶液由兰绿色变为微红色为滴定终点，记下标准酸的用量，在样品测定同时进行空白实验，校正试剂和滴定误差。

5.2.4 结果计算



式中： ω （ n ） - 土壤碱解性氮的质量分数， mg.kg -1 ； c- 硫酸（ 1/2H 2 S0 4 ）标准溶液浓度， mol.L -1 ； V- 土样测定消耗硫酸标准溶液体积， ml ； V 0 - 测定空白消耗硫酸标准溶液体积， ml ； M- 氮的摩尔质量 (M （ N ） =14g.mol -1 ) ； m- 土样质量， g ； w%- 风干土样吸湿水含量；两次平行允许绝对差为 5 mg·kg -1 。

六 土壤有效磷的测定
物体内中的磷绝大部分取自于土壤，而土壤中的磷绝大部分不能为植物直接吸收利用，易被植物吸收利用的水溶性磷和弱酸溶性磷通常含量很少。不同类型的土壤，不同的耕作措施，对土壤中速效磷的含量有很大影响。测定土壤有效磷含量可以帮助我们了解土壤供磷能力，这对合理施肥以及提高作物产量和品质具有重要参考价值。 不同土壤中磷的存在形态不同，各种形态的磷能被植物利用程度也不同。因此，土壤中速效磷的测定，要考虑到两方面因素，即土壤因素和操作方法：对于酸性土壤和石灰性土壤要采用不同的浸提液。操作方法包括土水比例、提取时间和温度等对测定结果有很大的影响。

6.1 方法原理 测定土壤速效磷的方法选择，酸性土壤一般采用盐酸氟化铵或氢氧化钠一草酸钠法来提取，石灰性土壤或中性土壤采用碳酸氢钠来提取。用 NaHCO 3 溶液 (pH8.5) 提取土壤速效磷，在石灰性土壤中提取液中的 HCO 3 - 可和土壤溶液中的 Ca 2+ 形成 CaCO 3 沉淀，从而降低了 Ca 2+ 的活度而使某些活性较大的 Ca—p 被提取出来。在酸性土壤中因 pH 提高而使 Fe-p ， A1-P 水解而部分被提取。在浸提液中由于 Ca 、 Fe 、 Al 浓度较低，不会产生磷的再沉淀。

6.2 仪器 往复振荡机、分光光度计或比色计。

6.3 试剂 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 浸提液 溶解 NaHCO 3 42.0g 于 800ml 水中，以 0.5 mol·L -1 NaOH 溶液调节浸提液的 pH 至 8.5 。此溶液暴于空气中可因失去 CO 2 而使 pH 增高，可于液面加一层矿物油保存之。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过 1 个月，应检查 pH 值是否改变。无磷活性炭 活性炭常含有磷，应做空白实验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用 2 mol·L -1 HCL 浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。若含磷较少，则直接用 NaHCO 3 处理即可。 其他锑钼抗试剂、磷标准液同土壤全磷测定方法 HClO 4 -H 2 SO 4 法。

6.4 操作步骤 称取通过 20 目筛子的风干土样 2.5g （精确到 0.001g ）于 150ml 三角瓶

（或大试管）中，加入 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 溶液 50ml ，再加一勺无磷活性炭，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡 30min ，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于 100ml 三角瓶中，吸取滤液 10ml （含磷量高时吸取 2.5—5.0ml ，同时应补加 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 溶液至 10ml ）于 150ml 三角瓶中，再用滴定管准确加入蒸馏水 35ml ，然后用移液管加入钼提抗试剂 5ml ，摇匀，放置 30min 后，用 660nm 或 700nm 波长进行比色。以空白液的吸收值为 0 ，读出待测液的吸收值（ A ）。标准曲线绘制：分别准确吸取 5 mg/L P 磷标准溶液 0 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0ml 于 50ml 容量瓶中，再加入 0.5 mol·L -1 NaHCO 3 10ml ，加水使各瓶的总体积达到 30ml ，摇匀；最后加入钼锑抗试剂 5ml 混匀显色，定容。同待测液一样进行比色，绘成标准曲线。最后溶液中磷的浓度分别为 0 、 0.1 、 0.2 、 0.3 、 0.4 、 0.5ppm 。

6.5 结果计算
土壤中有效磷（ P ）含量（ mg·kg -1 ） =



式中： ρ- 从工作曲线上查得 P 的质量浓度（ ppm ） V- 显色时定容体积（ ml ）；

ts— 为分取倍数（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）；

m— 风干土质量（ g ）； k— 将风干土换算成烘干土质量的系数；

10 -3 — 将 μg 换算成 mg ； 1000— 换算成每 kg 含 P 量。

附：土壤速效磷含量评价：

土壤速效磷 mg·kg -1 P 等级： <5 低 5-10 中>10 高

七 土壤剖面性状记载
土壤野外教学实习是土壤学教学的重要组成部分，通过实习能比较全面系统地了解宁夏土壤的分布、分类、形成条件、剖面特点及改良利用措施。使同学掌握土壤类型调查的基本方法，巩固课堂所学知识，提高实地观察和动手能力，并对宁夏主要土壤类型的性状特征及改良利用情况有一个比较全面的认识，为今后解决实际工作中所遇到的土壤问题打下基础。

1. 实习目的：

掌握土壤剖面性状观察的方法，了解宁夏主要土壤类型的分布、成土条件、剖面特征及改良利用措施。

2. 仪器设备和试剂：
2.1 仪器：土铲、剖面刀、瓷盘、卷尺、广泛试纸、土壤标本、土样袋、海拔仪、望远镜、罗盘、调查表。
2.2 试剂： 1 ： 3HCl 、酚酞指示剂、蒸馏水。

3. 实习方法：

3.1 剖面点的选择：

根据调查目的选择剖面点，选点位置应具有代表性，避免选在沟边、渠边、村庄旁等人易干扰的地段。选好点后应首先观察该土壤类型分布的地形、植被、成土母质、农业利用情况、存在的主要障碍因素等，然后挖掘剖面。

3.2 剖面挖掘与修整：

剖面的大小要根据调查的目的而定。剖面坑一般长 1.5m ，宽 1.0m 深度要看具体情况和研究目的而定，一般要达到母质层或地下水即可。剖面坑的一端要求向阳，要垂直削平作为观察面，而另一端要做成阶梯，以便下坑观察。挖掘时要注意，应将表土堆于一侧，下层土壤堆于另一侧，两端不应堆土，观察完毕后，应将底土填回下层，表土填回上层，观察面上注意不能践踏。 剖面修整：土坑挖好后，留出垂直断面，用剖面刀自上而下轻轻拨落表面土块，以便露出自然结构面，整修剖面时，可保留一部分铲平的壁面，作为划分层次之用。

3.3 剖面观察与土层划分 ：
观察剖面时，一般要先在远处看，这样容易看清全剖面的土层组合，然后走近仔细观察，并根据各个剖面的颜色、质地、结构、紧实度、根系分布、新生体等的变化，参考环境因素，推断土壤的发育过程，具体划分出各个发生层次。用钢卷尺量出各层深度 ( 以厘米计 ) 应特别注意耕作层的深度，特殊层次或障碍层次出现的深度、厚度和危害程度，以及地下水位深度的记载。丘陵、山地土壤要记录底部半风化母质及母岩的层位。最后可在记录本上勾画土体构型，显示其主要特点。

3.4 土壤性状的观察和记载 ：
在记录剖面特征前，应先记录环境条件 ( 记载项目见附表 ) ，然后对各发生层次逐层详细描述并进行一些理化性质的速测。记载项目如下：
(1 ）颜色 ：土壤颜色是土壤形态中最易觉察的一种，从颜色可以大致了解土壤的肥力高低、土壤发育的程度和土壤中的物质组成。观察时要分清主色和次色。描述时主色在后，次色在前。如灰棕色，以棕色为主带有灰色，如需要可在前面加修饰词。如淡灰棕色。
(2) 质地 ：见质地简易测定法一手测法 。
(3) 结构 ：一般常见土壤结构有： 、块状结构：长，宽、高基本相等，可分块状 ( 直径 >1-2cm) 和碎块状 ( 直径 <1-2cm) ，两种结构。 B 、片状结构：土块向水平轴发展，呈片状厚度在 0.1-0.3cm 。 C 、核状结构：为三向发展，边角不明显，大小在 1-3cm 的结构体，一般较竖硬。 D 、柱状和棱柱状结构：土块沿垂直轴发展，如无棱角为柱状结构，有棱面且棱角分明则为棱柱状结构。 E 、团粒结构：土粒疏松，表面光滑，颜色均一，大小在 0.25cm 的土粒。 F 、单粒状结构：土粒未经粘结、团聚，土粒分散，只表现土粒性状。
(4) 土壤坚实度 ：表示土层坚实程度，根据剖面刀入土难易可分松、稍紧、紧、极紧、坚实等。
（ 5 ）土壤干湿度 ：野外可用手测区分为以下几级： ① 干 ：把土放在手上，无凉润感觉。 ② 润 ：把土放在手上有凉润的感觉，捏紧不会在手上留下湿的痕迹。 ③ 潮 ：用手轻轻挤压土块，土壤成团状，指缝无水流出，手上有湿印。 ④ 湿 ：用手挤压土块时，指缝有水流出，沾手。
( 6) 孔隙状况 ：观察孔隙大小，孔隙密度，裂隙宽度以及根孔，虫孔的多少等状况；可用有无、多少来衡量。
（ 7 ）新生体 ：在土壤形成及发育过程中，某些矿物质盐类或其它物质的细颗粒，在剖面的某些部位特别增加或集中，常常生成新生体。如盐霜、盐结皮、石灰质斑点、假菌丝体和各种结核、胶膜等。记载各种新生体的颜色，形状，分布的特点和深度等。
（ 8 ）石灰反应 ：用 1 ： 3HCl 滴在土壤上，判断土壤石灰性强弱，视气泡发生情形可分为以下四级，无气泡 ( 一 ) ；徐徐地放出细小气泡 (+) ；明显地放出气泡 (++) ；急剧发生气泡，呈沸腾状，历时较久，并发出吱吱声 (+++) 。
(9) 、侵人体 ：土层中与土壤形成关系不大，大多与人类活动有关的物体，如砖块、瓦片、煤渣等。
(10) 、土壤酸碱度 ：用广泛试纸测出剖面上每一土层的 pH 值。
（ 11) 、根系分布和动物穴 ：观察每一土层根系分布的多少、深度、粗细、动物穴的多少大小等。
3.5 土壤样品的采集

土样的采集分分析样和标本样两种。分析样的采集在土壤剖面挖好后，按土壤剖面所划分的层次从下向上依次采取每一层次的土样，分别放入土样袋并写好标签，标签上应注明采样地点，采集层次，采集时间，采集人等内容。土壤标本样的采集，是在野外无法确定所观察土壤的名称时，按所划土壤层次分别取一块原状土壤，一面使其露出自然断面其它几面削平后放入标本盒中，写好采样地点，采集时间，采集人等，并在标本盒侧面注明每一土层的厚度。然后带回室内研究确定土类名称。或作为典型土壤标本保存。
4. 实习路线

土壤实习建议根据实际情况尽可能观察如下土壤类型：黑垆土、 灰钙土、灰漠土，灌淤土、潮土、沼泽土、盐土、碱土、灰褐土、新积土、风沙土等。以下提出几条实习路线供参考

附表 1 ：我国土壤质地分类手测法判断标准

土壤干燥时的状态
成散粒

成散粒

成散粒

成散粒
土块较松散

土块松散

土块松散

稍用力可弄碎土块

稍用力可弄碎土块

稍用力可弄碎土块
形成坚硬的土块

土块较坚硬

土块坚硬

土块很坚硬，用工具采能打碎

用放大镜或直接用肉眼观察的形状
主要为砂粒

基本为砂粒

主要为砂粒

砂粒细而均匀
主要为粉粒

主要为粉粒，有砂粒

主要为粉粒，砂粒较少

有粉粒，也有砂粒

有粉粒，砂粒较少

有砂粒及粘粒
主要为粘粒

主要为粘粒，还有粉粒

主要为粘粒粉粒较少

主要为粘粒
用手指捏成薄片时的状态
不能捏成薄片

不能捏成薄片

不能捏成薄片

不能捏成薄片
薄片短，不光滑

薄片短，不光滑

薄片短，不光滑

薄片短，不光滑

薄片短，不光滑

薄片短，不光滑
薄片长，光滑

薄片长，边缘微裂

薄片长，边缘有裂痕

薄片很长，很光滑

用手指搓成团（直径

约 1.5cm ）时状态

 
不能搓成土团

不能搓成土团

不能搓成土团

不能搓成土团
土团松而不光滑

土团松而不光滑

土团松而不光滑

土团较松不光滑

土团较松不光滑

土团较松不光滑
土团紧而光滑

土团较紧而较光滑

土团紧、光滑

土团很紧、很光滑

用手指捻土壤时的感觉 *
有含砂粒感觉

很粗糟

粗糙

较粗糙
有细滑、均质感

有细滑、含砂感

有细滑感、如摸面粉

有细滑、均质感

有均质、微粘感

有砂面粘的感觉
有细而粘的感觉

有较细而粘的感觉

有细而粘的感觉

很细而粘的感觉

质地

名称
粗砂土

吸砂土

面砂土
 

砂粉土

粉土

粉壤土

粘壤土

砂粘土
 

粉粘土

壤粘土

粘土

质地组
砂土
壤土

 
粘土

  无裂痕


 


1 、宁夏大学 → 灰钙土 ( 沿山公路 )→ 粗骨土（小口子 )→ 灰褐土 ( 苏峪口 ) 。 2 、宁夏大学 → 灰钙土 ( 沿山公路 )→ 灰漠土（西轴旧址） → 碱土（西大滩 )→ 盐土 ( 西大滩 ) 3 、宁夏大学 → 次生盐土 ( 黄羊滩 )→ 风沙土 ( 玉泉营 )→ 灰钙土（西夏王陵 )→ 灰褐土 ( 苏峪口) 4 、宁夏大学 → 灌淤土 ( 叶盛） → 灰钙土 ( 铝厂 )→ 风沙土 ( 中卫沙坡头 )→ 固定风沙土 ( 沙 坡头 )→ 人工治沙景观 ( 沙坡头 ) 。 5 、宁夏大学 → 灌淤土 ( 叶盛 )→ 灰钙土 ( 长山头 )→ 黑垆土 ( 固原） → 黄绵土 ( 固原 )→ 红粘土 ( 六盘山 )→ 灰褐土 ( 六盘山 )→ 高山草甸山 ( 六盘山 ) 。

附： 土壤剖面的详细描述

土壤剖面描述是土壤调查制图以及研究土壤基本性质、土壤发生和土壤分类的基础。近年来，我国土壤剖面描述正逐渐转向定量化。统一和完善土壤调查中关于剖面描述、记载方法，并使之标准化、数量化是一项急需解决的基础工作。 土壤性质与剖面所在地的成土条件十分密切。对土壤形成条件、土层形态进行系统的描述与记载，是研究土壤性质，进行土壤评比的和评价的重要依据。具体记载时，要求根据不同目的突出重点的原则，进行选择描述，并记载在土壤调查记录表（表 85-1 ）和土壤剖面性态记载表（表 1 、表 2 中。填写内容除部分项目填写数字和文字简述外，均按分级标准以代码填入。如地貌项的大、中地形为 ‘ 低丘 ' 则写为 ‘Bc' 。当描述对象需多级标准描述时，用 ‘+' 号将其组合。如表土层结构既有团块状结构又有屑粒状结构，则写为 ‘F+J' 。