《中国药典》2010年版二部拟修订附录和拟新增附录附件太多就不一一传了,大家可以打开上面的网址去下载,都是pdf格式文件。一、拟修订的附录
附录Ⅰ 制剂通则
附录ⅠA 片剂
附录ⅠB 注射剂
附录ⅠC 酊剂
附录ⅠG 眼用制剂
附录ⅠK 糖浆剂
附录ⅠL 气雾剂 粉雾剂 喷雾剂
附录ⅠN 颗粒剂
附录IT 搽剂 涂剂 涂膜剂
附录ⅠU 凝胶剂
附录Ⅳ 分光光度法
附录ⅣA 紫外-可见分光光度法
附录ⅣC 红外分光光度法
附录ⅣD
原子吸收分光光度法
附录Ⅴ
附录ⅤB 薄层色谱法
附录ⅤD 高效
液相色谱法
附录Ⅵ
附录Ⅵ H pH值测定法
附录Ⅶ
附录Ⅶ A 电位滴定法与永停滴定法
附录Ⅷ
附录Ⅷ H 重金属检查法
附录Ⅷ L 干燥失重测定法
附录Ⅷ M 水分测定法
附录Ⅸ
附录Ⅸ B 澄清度检查法
附录Ⅸ C 不溶性微粒检查法
附录Ⅸ G 渗透压摩尔浓度测定法
附录Ⅸ J 质谱法
附录Ⅹ
附录Ⅹ F 最低装量检查法
附录Ⅺ
附录Ⅺ C 异常毒性检查法
附录Ⅺ D 热原检查法
附录Ⅺ E 细菌内毒素检查法
附录Ⅺ G 降压物质检查法
附录Ⅺ H 无菌检查法
附录Ⅺ J 微生物限度检查法
附录Ⅺ K 过敏反应检查法
附录ⅩⅣ 生物检定统计法
附录ⅩⅤ 试药、试液、试纸、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液
附录ⅩⅦ 灭菌法
附录ⅩⅨ
附录ⅩⅨ B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
附录ⅩⅨ C 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则
附录ⅩⅨ F 药品杂质分析指导原则
附录ⅩⅨ J 药物引湿性试验指导原则
二、拟新增的附录
核磁共振波谱法
离子色谱法指导原则
拉曼光谱法指导原则
化学药注射剂安全性检查法应用指导原则
抑菌剂效力检查法指导原则
药品微生物实验室规范指导原则