小卢回复于2009/04/15
1、巯基醋酸法(BP )测铁杂质,在加巯基醋酸(用来还原Fe3+为Fe2+,后显色)前,要先加入20%枸橼酸2ml以免产生氢氧化铁沉淀。
请问,既然巯基醋酸可以还原Fe3+为Fe2+,溶液中就没有Fe3+了,再加氨水就不会出现氢氧化铁沉淀了,为什么书上说还要先加入20%枸橼酸和Fe3+形成配合物,以免产生氢氧化铁沉淀呢?
回答以上问题:
首先你明白所有反应都是相互的,并没有一个终止的点,所以就是达到平衡点时,Fe3+和Fe2+也同时存在,这样理解了,就是知道"先加入20%枸橼酸和Fe3+形成配合物,以免产生氢氧化铁沉淀"是为了最大限度的减少Fe3+的存在.
知足常乐!回复于2009/04/15
2.根据朗伯-比尔定律,A=ECL,可以计算限度啊
fulemi518回复于2009/04/26
同意四楼的观点,根据拉勃朗日定律
kfsmf回复于2009/05/04
若在该波长处吸光度不大于0.12,则杂质含量不会超过1.98%。标准往往给出的是一个整定值,所以说是不大于2%。
原文由 shanlv 发表:
请教大家《药物分析》两个问题。
1、巯基醋酸法(BP )测铁杂质,在加巯基醋酸(用来还原Fe3+为Fe2+,后显色)前,要先加入20%枸橼酸2ml以免产生氢氧化铁沉淀。
请问,既然巯基醋酸可以还原Fe3+为Fe2+,溶液中就没有Fe3+了,再加氨水就不会出现氢氧化铁沉淀了,为什么书上说还要先加入20%枸橼酸和Fe3+形成配合物,以免产生氢氧化铁沉淀呢?
有能介绍一下该方法的具体操作过程吗?
2、(特殊杂质的检查)地恩酚中二羟基蒽醌的检查,后者的氯仿溶液在432nm处有最大吸收(E=495),而样品在该波长处几无吸收(地恩酚E=22)。故规定0.01%的样品液在432nm处吸收度不得过0.12,即可控制杂质二羟基蒽醌的量不大于2.0%。
请问,最后的杂质二羟基蒽醌的量不大于2.0%是如何计算出来的?
原文由 shanlv 发表:
请教大家《药物分析》两个问题。
1、巯基醋酸法(BP )测铁杂质,在加巯基醋酸(用来还原Fe3+为Fe2+,后显色)前,要先加入20%枸橼酸2ml以免产生氢氧化铁沉淀。
请问,既然巯基醋酸可以还原Fe3+为Fe2+,溶液中就没有Fe3+了,再加氨水就不会出现氢氧化铁沉淀了,为什么书上说还要先加入20%枸橼酸和Fe3+形成配合物,以免产生氢氧化铁沉淀呢?
有能介绍一下该方法的具体操作过程吗?
2、(特殊杂质的检查)地恩酚中二羟基蒽醌的检查,后者的氯仿溶液在432nm处有最大吸收(E=495),而样品在该波长处几无吸收(地恩酚E=22)。故规定0.01%的样品液在432nm处吸收度不得过0.12,即可控制杂质二羟基蒽醌的量不大于2.0%。
请问,最后的杂质二羟基蒽醌的量不大于2.0%是如何计算出来的?