CE认证相关指令
1、机械指令(Machinery Directive) 98/37/EC 98/79/EC
2、电磁兼容指令(Electromagnetic Compatibility
Directive) 89/336/EEC 92/31/EEC 93/68/EEC
3 低电压指令(Low Voltage Directive) 3/23/EEC 93/68/EEC
4、简单压力容器指令( Simple Pressure-vessels Directive) 87/404/EEC 90/488/EEC 93/68/EEC
5、压力设备指令 ( Pressure equipment Directive) 97/23/EC
6 、燃气用具指令( Gas Appliances Directive) 90/396/EEC 93/68/EEC
7、娱乐用船只指令(Recreational Craft (Boats) Directive) 94/25/EC
8、玩具指令(Toys Directive) 88/378/EEC 1.1.1990
9、建筑产品(Construction Products Directive) 89/106/EEC 27.6.1991
10、个人防护设备指令(Personal Protective Equipment Directive) 90/686/EECas amended 1.7.1995
11、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive) 90/384/EEC 1.1.1993
12、可移植医疗器械指令(Active Implantable Medical Devices Directive) 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
13、普通医疗器械指令(Medical Devices-general Directive) 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
14、电信终端设备指令(Telecommunications Terminal Equipement Directive)91/263/EEC 6.11.1992
15、锅炉指令(Boilers Directive) 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
16、爆破器材指令(Explosives Directive)93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
17、通讯卫星地面站指令(Satellite Earth Station for Telecommunications Directive)93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
18、升降设备(COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000
9、用于爆炸性气体设备指令(Equipment for Use in Explosive Atmospheres Directive)94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
20、非简单压力容器(Non-simple Pressure VesselsDirective)
Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
21、非自动称量仪器指令(Non-automatic Weighing Machines Directive)90/384/EEC
CE认证符合的程序
1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请.
2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术 文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机).
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价.
4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室.
5、申请人提供技术文件.
6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用.
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅.
8、技术文件审阅包括:
a、文件是否完善.
b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写.
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进.
10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进
行改进.如此,直到试验合格.申请人应对原申请中的技术资料进 行更
改,以便反映更改后的实际情况.
11、本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知.
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用.
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志.
14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示.
企业需要准备的技术文件:
1. 产品使用、安装、维护说明书。
2. 产品总装图(结构图),电器原理图.
3. 关键材料清单(编号、名称、材料型号、额定参数、制造厂家、认证情况)。
4. 同一单元里不同型号规格产品的差异描述。
5. 产品的商标和铭牌。
6.九千管理体系证书