原文由 huangcaocao 发表:
我是一名中药材QC,操作液相时间不长,我操作的液相是“上海天美L2130”。
最近在做厚朴含测时,厚朴酚、和厚朴酚对照品图谱的峰高很低,只有 5000umv—10000umv ,(和厚朴酚)出峰时间大致在5—6min这个时间段左右,(厚朴酚)出峰时间大致在7—9min左右,在图谱上显示的范围也只有3—5mv那么高。厚朴供试品进了3针,每一针出来的图谱峰高都不同,最惨的是第三针厚朴酚几乎就看不到峰,请问这是为什么?
还有,检测器设置项里面那个“起始波长、终止波长”怎么设置,它对药材的检测有什么影响?厚朴的检测波长是294nm,可每次我开启检测器的时候,屏幕上会出现“波长初始化....”,然后检测波长会自动生成483nm,请问这是怎么回事,我该怎么去设置?
原文由 huangcaocao 发表:起始波长跟终止波长 不太明白你的意思 是不是 激发波长跟 发射波长呢 激发波长跟 发射波长对 样品检测响应值的影响很大的 开机初始话仪器波长是个自校的过程 波长成为 483 是因为你的方法 设置后没有保存 延用以前的旧方法引起的 做熟了再看看标样的出峰时间跟面积怎样呢 有可能是标样降解了。
我是一名中药材QC,操作液相时间不长,我操作的液相是“上海天美L2130”。
最近在做厚朴含测时,厚朴酚、和厚朴酚对照品图谱的峰高很低,只有 5000umv—10000umv ,(和厚朴酚)出峰时间大致在5—6min这个时间段左右,(厚朴酚)出峰时间大致在7—9min左右,在图谱上显示的范围也只有3—5mv那么高。厚朴供试品进了3针,每一针出来的图谱峰高都不同,最惨的是第三针厚朴酚几乎就看不到峰,请问这是为什么?
还有,检测器设置项里面那个“起始波长、终止波长”怎么设置,它对药材的检测有什么影响?厚朴的检测波长是294nm,可每次我开启检测器的时候,屏幕上会出现“波长初始化....”,然后检测波长会自动生成483nm,请问这是怎么回事,我该怎么去设置?