主题:【求助】X荧光分析石灰石(熔融法)

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xhy8941
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因
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alexright
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因

1、钙的含量高,和熔片的好坏有关系
2、烧失量较大有关
3、相差较大,是与什么标准值进行比较的?
唐伯猫点蚊香
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熔融时一部分碳酸钙分解为氧化钙,石灰石的主成分是碳酸钙,对镁的影响小,对钙的影响大.
xhy8941
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与石灰石的标样比较。会不会与脱模剂的原因,使用的是KI,K会影响Ca的含量,是否应该用溴化氨
xhy8941
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因

1、钙的含量高,和熔片的好坏有关系
2、烧失量较大有关
3、相差较大,是与什么标准值进行比较的?

与石灰石的标样比较。会不会与脱模剂的原因,使用的是KI,K会影响Ca的含量,是否应该用溴化氨
wfengqin10
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如果你用的是洛阳特耐实验设备公司的熔样设备与四硼酸锂溶剂,可以直接与他们联系进行咨询。电话是:0379-64325506  联系人:胡先生
ljzllj
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因

曲线很好,结果很差?不知道你的工作曲线是怎么做的。
只能猜想,可能标样知道烧失量,而未知样的烧失量是自己做的,可能烧失量的定值上有点问题。如果是这样,可以用未灼烧的标样和样品与熔剂按设定的比例熔融,在曲线回归的时候加以校正,这样应该会好点。
aaahuanke
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不知道你们那的1800用着怎么样,我们公司也想买一台
蓝侧卫
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因

曲线很好,结果很差?不知道你的工作曲线是怎么做的。
只能猜想,可能标样知道烧失量,而未知样的烧失量是自己做的,可能烧失量的定值上有点问题。如果是这样,可以用未灼烧的标样和样品与熔剂按设定的比例熔融,在曲线回归的时候加以校正,这样应该会好点。


如果是烧失的问题,可以看标样证书上的烧失条件,把待测样也按同样的条件做烧失,应该就没问题了吧!
如果按ljzllj 说的方法来做,这样能准吗,比例怎么配,能举个例子说明一下吗,如果真的可以,想学习一下!
蓝侧卫
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因


不知道你说的“Ca的工作曲线也不错”,是怎么个好法,我们也做过类似的线,如果只是看线性系数R值,真的很好,所有点都近似在线上,但截距和斜率就不行了,没校正的曲线,截距都在0附近的,校正后截距变了十几,而且斜率也变成了几十(正常的斜率应该都是小于1吧,我们就做过软件算出来的斜率是200多!!)这样的曲线测出来的结果肯定是相差很大了,后来检查发现是曲线的校正方法有问题,不知你的是否有类似情况!
ljzllj
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我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪,熔融法做石灰石工作曲线,Mg Si的结果非常好,Ca的工作曲线也不错,可就是Ca的结果相差很大,不知什么原因

曲线很好,结果很差?不知道你的工作曲线是怎么做的。
只能猜想,可能标样知道烧失量,而未知样的烧失量是自己做的,可能烧失量的定值上有点问题。如果是这样,可以用未灼烧的标样和样品与熔剂按设定的比例熔融,在曲线回归的时候加以校正,这样应该会好点。


如果是烧失的问题,可以看标样证书上的烧失条件,把待测样也按同样的条件做烧失,应该就没问题了吧!
如果按ljzllj 说的方法来做,这样能准吗,比例怎么配,能举个例子说明一下吗,如果真的可以,想学习一下!

就是做LOI的Alpha校正,有资料介绍的吧
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