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液相色谱（LC）

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主题：【求助】出现负峰问题检测波长与参比波长的区别

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gsf8

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发表于：2009/04/23 11:40:43 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

向大家请教2个问题
1 我在做液相检测的时候开始出的第一个峰比较正常后面几个峰出现了负峰的情况。用的是310纳米的检测波长流动相是已腈：1/1000 的磷水溶液。我想问一下一般出现这样的情况是什么问题造成的（我换234纳米做检测波长就不会出现这样的问题）
2 还有就是检测波长与参比波长到底有什么区别，一般我们对于一个物质设置的波长比如上面的 310或者234纳米到底是检测波长还是参比波长？
原来也问过相似的问题只是回复的不是很清楚希望有经验的朋友能够帮助一下说的详细点

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2009/4/23 11:48:31 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

参比波长楼主不是问过几次了
我看一个板油回答的也不错啊

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2009/4/23 11:49:45 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关于参比波长的问题
最大吸收波长与参比波长的关系

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2009/4/23 12:45:47 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 gsf8 发表:
向大家请教2个问题
1 我在做液相检测的时候开始出的第一个峰比较正常后面几个峰出现了负峰的情况。用的是310纳米的检测波长流动相是已腈：1/1000 的磷水溶液。我想问一下一般出现这样的情况是什么问题造成的（我换234纳米做检测波长就不会出现这样的问题）
2 还有就是检测波长与参比波长到底有什么区别，一般我们对于一个物质设置的波长比如上面的 310或者234纳米到底是检测波长还是参比波长？
原来也问过相似的问题只是回复的不是很清楚希望有经验的朋友能够帮助一下说的详细点

看来LZ的问题还没有得到解决
把你的色谱条件和色谱图传上来，大家帮你看看
1.出现负峰一般是被测样品中存在一种或者几种物质，在310nm检测波长下，比流动相的吸收弱，所以出现负峰，在234nm检测波长下，吸收比流动相吸收强
2.你所说的310nm是检测波长

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