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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】原子吸收标准怎么配制才能更准确？大家是怎么配的？

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yiye405
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发表于：2009/07/13 13:32:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

我们单位原子吸收标准都是买的国家标准研究中心的，比如K，1mg/ml的小瓶子。
配制的时候先稀释成50mg/L的，用重量法稀释，具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后，倒如一定量1mg/ml的标准，然后往里面加入高纯水，一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。
我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的，直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围，就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准，结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题，今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的，有没有什么好的诀窍和注意事项啊？？多谢了
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ldgfive
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2009/7/13 13:54:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yiye405 发表:

我们单位原子吸收标准都是买的国家标准研究中心的，比如K，1mg/ml的小瓶子。
配制的时候先稀释成50mg/L的，用重量法稀释，具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后，倒如一定量1mg/ml的标准，然后往里面加入高纯水，一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。
我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的，直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围，就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准，结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题，今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的，有没有什么好的诀窍和注意事项啊？？多谢了

我一般都是用移液器进行标准曲线稀释的，很准的
你的K标准系列，配制的浓度过高了
应该配制为0、0.1、0.2、0.3、0.4mg/L
因为K的灵敏度是非常高的
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yiye405
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2009/7/13 14:18:31 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ldgfive 发表:
原文由 yiye405 发表:

我们单位原子吸收标准都是买的国家标准研究中心的，比如K，1mg/ml的小瓶子。
配制的时候先稀释成50mg/L的，用重量法稀释，具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后，倒如一定量1mg/ml的标准，然后往里面加入高纯水，一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。
我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的，直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围，就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准，结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题，今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的，有没有什么好的诀窍和注意事项啊？？多谢了

我一般都是用移液器进行标准曲线稀释的，很准的
你的K标准系列，配制的浓度过高了
应该配制为0、0.1、0.2、0.3、0.4mg/L
因为K的灵敏度是非常高的


你说的移液器是移液枪吗？我们好像也有
你们是用体积法稀释的吗？定容到容量瓶？
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yxjzj
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2009/7/13 15:15:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们用无分度的移液管直接取来稀释的，仔细操作，线性很好的
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weibinggao
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2009/7/13 20:18:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我一般都是逐级稀释配成线性的，直接体积定容，单标或是移液枪都是可以的，看自己掌握的精度，一般都是可以到0.995以上的
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chemistryren
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2009/7/13 22:55:32 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也是用体积稀释的。不过做的时候是加消电离剂氯化铯的。
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tingxi
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2009/7/14 8:35:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也使用重量法稀释样品，一是省标，二是准确。0.5ug/l的Cd，你用体积稀释是很难作准的。我一般配混标0-40ppb，全用重量法，当然样品也要定重。
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名字长了容易引起注意
gzlk650
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2009/7/14 8:53:47 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们说的方法我有点看不明白，我们这就是正常配置标准啊，1000MG/L的标准配置成100MG/L的标准使用液然后配置0.5，1，2，3，5，7的系列
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chemistryren
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2009/7/14 10:27:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gzlk650 发表:
你们说的方法我有点看不明白，我们这就是正常配置标准啊，1000MG/L的标准配置成100MG/L的标准使用液然后配置0.5，1，2，3，5，7的系列

测钾浓度配这么高?是你的灵敏度太差还是你选择了次灵敏线?
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yiye405
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2009/7/14 18:58:16 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是PEAA400，就是用次灵敏线，2mg/L的时候吸光值也已经是0.39了，已经不成线性了。
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quexianyin
baocl
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2009/7/14 22:09:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
钾很好做的，看了你配曲线的方法，雷死人了，！你真不是学这行的，搞这行还真的得老老实实先看看课本，知道点起码操作和常识！！！
而且你也特别地形而上学，如果你是担忧玻璃里面有钾钠容易沁出来故而用此法，你快速定容后转移到塑料瓶即可！按照你这么形而上学的做法，那你怎么配硅硼的曲线？？难道没塑料容量瓶就做不了拉？？

发这个帖子，顺便纠正下一个同志的错误！没有“无分度移液管”这个概念！也没有“胖肚移液管”这个概念！有分度的那个叫吸量管，你说的那种“无分度”类型才是真正的移液管！！大一时候诸位都学过入门的无机化学，无机化学试验课本里对这些常见器皿的规范操作和准确定义已经写的再清晰不过了！！！！
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