快速导航采购仪器提醒

原子吸收光谱（AAS）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【求助】火焰原子吸收高手帮忙分析下

浏览0 回复15 电梯直达

liuqiuya

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2010/01/04 10:53:19 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

悬赏金额：10积分状态：已解决

我现在在测植物中重金属，前提是盐分含量高，测出的数据：
铜：叶1，2，3是0.161，0.164，0.175mg/L
茎1，2，3是0.211，0.235，0.265mg/L
空白是0.143mg/L,但是用原子吸收测了下blank,也就是超纯水，再测空白就降低到0.063，测了很多次都是这样会降低很多，这是什么原因？先测得样品再测空白，空白是样品空白，与样品同一批次处理的
锰：测锰时我先测得样品空白，测出的数都是负的，再接着测样品，样品的数据是正的，测出的样品含量越来越高，用原子吸收测了下blank，也是超纯水，再测那些含量高的样品，数据就变小了很多，有的甚至是负的，这是什么原因？

推荐答案：lailai回复于2010/01/05

你应该先测试空白,再测量样品.当你测试BLANK时,曲线应该已经发生了变化,这时你应当再把曲线测试一遍,看看结果如何.

补充答案：

hunk回复于2010/01/06

不好分析--最好能直接把仪器设置，测试的画面贴出来，另外最好用吸光度表示

chemistryren回复于2010/01/06

估计主要是盐份高了,在燃烧器夹缝有沉积了.楼主说道袄的这些数据也没什么意义.因为你消解前称的是重量,而你给出的仅仅是消解后的浓度,并不是折算到最初样品中的浓度毫克/千克..消解样品的重量不同,折算到叶和茎中的最终浓度也当然会不一样.

wuhanhome回复于2010/01/06

先把标样反过来当作样品测测看，看仪器工作是否正常。
注意：对这种样品要多清洗、短时间进样。注意检查燃烧缝结垢变窄，雾化器喷嘴处结盐。
不要轻易就怀疑是仪器故障。样品原因或人为操作不当原因占多数。

lq0010回复于2014/10/24

应当先测量空白，再测样品
如果先测量的样品，建议长时间清洗雾化器和毛细管，归零后再测空白

0
赞贴
15
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

zhhp508

禁止发帖修改昵称

ID：zhhp508

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 11:25:58 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你是先测样品还是先测空白？空白和样品都相当接近了。

赞贴

拍砖

ws_wym

禁止发帖修改昵称

ID：ws_wym

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 11:29:16 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

数值都很低，找工程师维修吧，找能量有没有问题

赞贴

拍砖

ws_wym

禁止发帖修改昵称

ID：ws_wym

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 11:30:43 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能量没问题，再看看波长怎么样？有可能波长偏了

赞贴

拍砖

夜市

禁止发帖修改昵称

ID：raoqun20

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 11:33:30 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白是0.143mg/L,但是用原子吸收测了下blank,也就是超纯水，再测空白就降低到0.063，测了很多次都是这样会降低很多，这是什么原因？

这个说明有可能有记忆效应，在每次进样前洗点超纯水清洗下进样毛细管和雾化器

赞贴

拍砖

夕阳

禁止发帖修改昵称

ID：anping

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2010/1/4 12:41:31 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liuqiuya(liuqiuya) 发表:
我现在在测植物中重金属，前提是盐分含量高，测出的数据：
铜：叶1，2，3是0.161，0.164，0.175mg/L
茎1，2，3是0.211，0.235，0.265mg/L
空白是0.143mg/L,但是用原子吸收测了下blank,也就是超纯水，再测空白就降低到0.063，测了很多次都是这样会降低很多，这是什么原因？

（1）仪器是何种背景扣除模式？
（2）标准曲线的浓度范围，吸光度及背景值各是多少？
（3）样品的测试吸光度和背景值是多少？
（4）火焰分析还是石墨炉分析？
（5）空白0.143mg/L，指的是标准空白还是样品空白？如果是样品空白那是与样品同批处理的吗？

以上疑问楼主没有介绍，大家无法回答。

赞贴

拍砖