主题:【求助】请教关于标准溶液的配置问题

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qiuzhiger
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刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信我的水平,能把标液配得很准?郁闷!,其他得还好,只是F离子的标液总是配不好,不知道是买的标准物质的问题,还是其他问题,我知道用玻璃容量瓶不好,也试过称好标准在塑料瓶中再倒进1000mL纯水溶解,但是底部还是有不容物,试剂瓶上说不容物只有0.01%,也不至于有我看见的一层那么多,请问各位遇到过这样的状况吗?那应该怎样处理呢?另外我也试过自己配溴酸盐标液曲线也做得很好,而且各点得峰面积跟工程师做得也一样,但用我自己跟工程师的曲线处理同一个样品时结果差得很远得,请问为什么?是不是由于溴酸盐是ppb级的影响就不一样呢?另外还要请问一下,如果买标液,应怎样选择比较合适?请多多给我意见,谢谢各位拉!
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刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信我的水平,能把标液配得很准?郁闷!,其他得还好,只是F离子的标液总是配不好,不知道是买的标准物质的问题,还是其他问题,我知道用玻璃容量瓶不好,也试过称好标准在塑料瓶中再倒进1000mL纯水溶解,但是底部还是有不容物,试剂瓶上说不容物只有0.01%,也不至于有我看见的一层那么多,请问各位遇到过这样的状况吗?那应该怎样处理呢?另外我也试过自己配溴酸盐标液曲线也做得很好,而且各点得峰面积跟工程师做得也一样,但用我自己跟工程师的曲线处理同一个样品时结果差得很远得,请问为什么?是不是由于溴酸盐是ppb级的影响就不一样呢?另外还要请问一下,如果买标液,应怎样选择比较合适?请多多给我意见,谢谢各位拉!




用超声波粉碎溶解得快而完全,配的时候可以在玻璃瓶里,配好了迅速转移到聚乙烯瓶里就是了;溴酸盐标准曲线相关性好并不一定就是好的,即使5个9如果已经污染了也是不能用的,再者你看看过不过零点,曲线设置的点浓度差距是否合适也是很重要的一点。
liurs
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刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信我的水平,能把标液配得很准?郁闷!,其他得还好,只是F离子的标液总是配不好,不知道是买的标准物质的问题,还是其他问题,我知道用玻璃容量瓶不好,也试过称好标准在塑料瓶中再倒进1000mL纯水溶解,但是底部还是有不容物,试剂瓶上说不容物只有0.01%,也不至于有我看见的一层那么多,请问各位遇到过这样的状况吗?那应该怎样处理呢?另外我也试过自己配溴酸盐标液曲线也做得很好,而且各点得峰面积跟工程师做得也一样,但用我自己跟工程师的曲线处理同一个样品时结果差得很远得,请问为什么?是不是由于溴酸盐是ppb级的影响就不一样呢?另外还要请问一下,如果买标液,应怎样选择比较合适?请多多给我意见,谢谢各位拉!

各点的峰面积都一样,处理同一个样品怎么会有差别
happaydays
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我不清楚你们分析几种物质,需要几种标液。
我们一直是买标液,然后自己配成相应的浓度。我感觉自己配标液误差太大。
还有我也觉得奇怪,跟工程师做的标样,峰面积一样,积分结果不一样?你们是用的一种同种积分方式吗?或许,工程师用面积,你却选择了峰高?还是不小心,改了方法文件中的某些参数?别的原因,我想不出来了。
small_fish
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我刚开始用离子色谱时也是自己配标液的,感觉相当麻烦,后来买了标液,方便多了,准确度也挺高了,建议还是去买标液,价格还算可以
bibin
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我是自己配制标准液体,因为便宜。当然,在重大考核中可以购买标液。
zzq1001
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你是手动积峰还是仪器自己积峰,你是不是处理样品时和工程师有区别。
jamulon
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原文由 bibin(bibin) 发表:
我是自己配制标准液体,因为便宜。当然,在重大考核中可以购买标液。

嗯,估计一般都是这么做,除非有钱!
1980_yao
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muwensj
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用超声波粉碎溶解得快而完全,配的时候可以在玻璃瓶里,配好了迅速转移到聚乙烯瓶里就是了;溴酸盐标准曲线相关性好并不一定就是好的,即使5个9如果已经污染了也是不能用的,再者你看看过不过零点,曲线设置的点浓度差距是否合适也是很重要的一点。


你好,我想请教一下曲线设置的点浓度差距有什么要求呢?谢谢。
540101077
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