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主题：【求助】酸性物质色谱峰拖尾有什么好的改善方法

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xiaoxiaofly
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发表于：2010/03/11 21:52:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用阴离子交换柱分离检测酸性有机物，色谱条件为：强酸性（pH1.8）高浓度缓冲盐（50mM），40%乙腈，出来的色谱峰严重拖尾，加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗？
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有水有渝
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2010/3/11 21:55:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
传个图上来吧
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huijian8341
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2010/3/11 21:58:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们的拖尾问题是一直存在还是刚出现的问题？
以前做可拖尾？你最好先排除一下仪器本身可有问题
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xiaoxiaofly
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2010/3/11 22:03:06 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱图见附件

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Doc1.doc
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Last edit by xky0230699
xiaoxiaofly
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2010/3/11 22:04:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是新买的柱子，做方法开发，两种有机酸性物质的分离检测，只有一个峰拖尾严重，应该不是仪器的问题
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有水有渝
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2010/3/11 22:12:25 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这走的是梯度吗，感觉拖尾后的基线也不正常呀
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xiaoxiaofly
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2010/3/11 22:14:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有走梯度
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有水有渝
xky0230699
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2010/3/12 10:08:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个方法是标准方法，还是自己随便建立的？不保密的话能不能说说检测的是什么物质？

调酸用的是磷酸吗，这个波长下只能用磷酸调，不能用乙酸，把乙腈换成甲醇试试。
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2012/5/23 14:11:25 Last edit by xky0230699
xiaoxiaofly
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2010/3/12 16:30:03 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是用磷酸调的。为了处理拖尾，尝试了在调好的流动相中加1%的乙酸，但是基线很高，使得样品的检出限很高。
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dianshiyue
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2012/5/23 10:05:22 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问版主这个问题解决了没有 什么办法解决的 传上来让大家学习学习哦
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