主题:【求助】关于氨气的纳氏试剂配置

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7zhu
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请问各位大大配置这个有什么技巧和注意的地方吗?
过夜后要进行过滤吗?
做曲线时,有部分比色管会出现红色沉淀,这是什么原因?
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老兵
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可以参考这个帖子吧:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111025/3606692/
harriet
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不能现配现用,静置过夜,取上层清液,使用时不能摇
7zhu
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谢谢各位的回答。
我还有疑问,今天我做了曲线。
加了0.5ml纳氏试剂后全是一个吸光度。然后我加多1.5ml,梯度就出来了,但是空白都能达到0.156了。
然后我又拿了同事的纳氏试剂做了,也是一样的情况。
请问我这是什么问题?还是纳氏试剂的吗?
我今天又配了纳氏试剂,一定要过夜吗?过夜后拿砂芯漏斗过滤是吧?

我的QQ是50051613,哪位高手能让我在QQ上详细请教吗?
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2012/5/22 17:26:35 Last edit by hhx050
7zhu
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突然想起会不会是吸收液过浓造成不显色?
我的吸收液是按HJ 533-2009配的:
吸收液[C(H2SO4=0.01mol/L)]:量取2.7ml浓硫酸加入水中,并稀释至1L,得0.1mol/L的贮备液。临用时再稀释10倍。

怎么有的标准配到0.005mol/L吸收液,也是这样,到底哪种对?
hza123
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吸收液酸度太高了吧  我们是配到0.005mol/L,先配到0.5mol/L 每次用的时候再稀释10倍。国标法比较坑爹,因为以前是用C(1/2硫酸)来表示。
7zhu
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谢谢以上的答案,我最后把试剂重新配了一下,最后检查出来是酒石酸钾钠出了问题,被污染了,呈酸性。
后来请教了别人,说这个氨气和水质氨氮显色是需要达到一定的酸碱度的,希望其他朋友看到能有帮助。
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