主题:【讨论】标准方法“吐糟”

浏览0 回复33 电梯直达
suyirumo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们在日常的工作当中,很多时候都是依据标准方法进行检测实验,如食保化检测有国家标准(GB、NY、SN等),药品检测有药典(中国药典、美国药典、英国药典等),但有时按照标准方法并不能取得理想的实验结果,原因有二:

1.实验操作有误或一些实验细节没有注意;

2.方法有瑕疵。

版友们将遇到这种情况和大家分享一下吧,可以让他人少走一些弯路,也可以大家一起查找一下原因
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
suyirumo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我先来一个,《 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》(GB-T22286-2008)

流动相梯度8min的A相和B相的比例写反了

suyirumo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
浏览的人数不少,没人参加讨论啊,是因为话题太太太什么了嘛,继续自我更新网上找的资料,10版药典的勘误
依风1986
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
此话题不错,我也吐槽下,像EN71-3中测定可迁移元素要求加酸量是质量的50倍,若质量低于0.1g到10mg,就直接加5mlHCL,然后看PH,若PH大于1.5,就得加2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少,其次在计算的时候也没说要不要算上这部分体积,还有待测溶出样品搁置过夜说要加酸保持酸度1mol/l,加6mol/l加多少,也没说,还有针对一些特殊样品,如碳酸钙材质的,直接加那酸液就悲剧了,所以,不好控制!标准都木有考虑特殊情况,貌似是一锅煮!
andrew-zhang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
此话题不错,我也吐槽下,像EN71-3中测定可迁移元素要求加酸量是质量的50倍,若质量低于0.1g到10mg,就直接加5mlHCL,然后看PH,若PH大于1.5,就得加2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少,其次在计算的时候也没说要不要算上这部分体积,还有待测溶出样品搁置过夜说要加酸保持酸度1mol/l,加6mol/l加多少,也没说,还有针对一些特殊样品,如碳酸钙材质的,直接加那酸液就悲剧了,所以,不好控制!标准都木有考虑特殊情况,貌似是一锅煮!


“2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少”,应该是具体样品加的量不一样吧,毕竟你要调节pH到该范围,加酸保持过夜的话也是为了酸度在合适的范围,所以加具体多少也没办法说明,这个太麻烦,我们都是当天测完。EN71-3对振摇的转速没有说明,所以各家有各家的标准,不过查了最近2次的能力验证统计,基本转速>100的参加实验室满意程度很高,不知道你们单位设为多少?还有关于蜡笔去油的程序说的也不够详细,在论坛里好像也有帖子讨论过该问题
andrew-zhang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
还有关于标准IEC62321里面六价铬的测定,现在金属的测定方法都是阴性/阳性判定,国际上都还没有准确定量的方法吧?非金属六价铬的测定做样品全程加标的话回收率会非常差,标准说10~75%的话好像要用什么补偿系数来算。关于六价铬的测定,之前有在上海一个培训会议,听过江苏出入境检验检疫局的一个主任说(该主任也是参与IEC标准制定的一个中方代表),ROHS六价铬的测定确实还存在很多问题,IEC标准委员会里面自己都还存在很多争议,标准出来也是各方妥协的结果,有新技术的话肯定会不断修正的。
andrew-zhang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
其实这些还只是标准的技术层面的问题,也许本身标准制定时他们在验证时已经存在一些尚无法改善的问题,或者无法给出标准化程序(存在争议),所以写得比较模糊。比较受不了的是国内某些标准制定方(国标还好,特别是行标),很不负责任,存在低级错误的地方,包括错别字之类的,这就不是技术问题了,而是态度问题,难以接受。
依风1986
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
此话题不错,我也吐槽下,像EN71-3中测定可迁移元素要求加酸量是质量的50倍,若质量低于0.1g到10mg,就直接加5mlHCL,然后看PH,若PH大于1.5,就得加2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少,其次在计算的时候也没说要不要算上这部分体积,还有待测溶出样品搁置过夜说要加酸保持酸度1mol/l,加6mol/l加多少,也没说,还有针对一些特殊样品,如碳酸钙材质的,直接加那酸液就悲剧了,所以,不好控制!标准都木有考虑特殊情况,貌似是一锅煮!


“2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少”,应该是具体样品加的量不一样吧,毕竟你要调节pH到该范围,加酸保持过夜的话也是为了酸度在合适的范围,所以加具体多少也没办法说明,这个太麻烦,我们都是当天测完。EN71-3对振摇的转速没有说明,所以各家有各家的标准,不过查了最近2次的能力验证统计,基本转速>100的参加实验室满意程度很高,不知道你们单位设为多少?还有关于蜡笔去油的程序说的也不够详细,在论坛里好像也有帖子讨论过该问题


120次每分钟振荡频率
sukiliang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法》
农业部1025号公告-18-2008
这个标准在不加内标的情况下要求0.5-2μg/kg回收率是70-120%直接,曾经问过很多同行同样表示,这个难度很大,我曾经做过最好也只有60%。
步骤里调ph到1.0这个难度有点高,差不多加满离心管才能调到1.0
suyirumo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

此话题不错,我也吐槽下,像EN71-3中测定可迁移元素要求加酸量是质量的50倍,若质量低于0.1g到10mg,就直接加5mlHCL,然后看PH,若PH大于1.5,就得加2mol/LHCL,调节到1.0-1.5之间,也没具体说加多少,其次在计算的时候也没说要不要算上这部分体积,还有待测溶出样品搁置过夜说要加酸保持酸度1mol/l,加6mol/l加多少,也没说,还有针对一些特殊样品,如碳酸钙材质的,直接加那酸液就悲剧了,所以,不好控制!标准都木有考虑特殊情况,貌似是一锅煮!


没做过这个实验,不过一般涉及调pH值的实验,很难规定出具体加的量,因为样品不同初始的pH也不相同。至于这部分体积是否可以忽略,倒是应该给出一个说明。
suyirumo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

还有关于标准IEC62321里面六价铬的测定,现在金属的测定方法都是阴性/阳性判定,国际上都还没有准确定量的方法吧?非金属六价铬的测定做样品全程加标的话回收率会非常差,标准说10~75%的话好像要用什么补偿系数来算。关于六价铬的测定,之前有在上海一个培训会议,听过江苏出入境检验检疫局的一个主任说(该主任也是参与IEC标准制定的一个中方代表),ROHS六价铬的测定确实还存在很多问题,IEC标准委员会里面自己都还存在很多争议,标准出来也是各方妥协的结果,有新技术的话肯定会不断修正的。


有些标准方法在出台的时候就还有一些问题,但因为种种原因,还是要发布。。。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴