亚甲蓝分光光度法
标准:
1、国家标准GBT 7494-1987 水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法.pdf
http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=347455
2、水和废水监测分析方法第四版(增补版)方法改了
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081218/1647763/
准备工作:试剂、仪器等
1、氯仿的选择http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120314/3923333/
2、氯仿的纯度http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130704/4831966/
3、亚甲蓝的提纯:见附件
4、固体配置标准样品无法溶解http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111010/3578144/
5、标准溶液混匀时有气泡http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130816/4910746/
6、标准溶液配制有气泡http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090729/2028883/
7、标准溶液和标准样品的购买http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130726/4872722/
8、容器的选择:普遍反映带聚四氟塞子的分液漏斗效果较好
9、容器的清洗http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110329/3215053/
10、凡士林滴不能用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100826/2744900/
常见问题:
1、新手常见问题:
pH的影响,异丙醇何时加,一次还是多次萃取
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121112/4359833/
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090419/1846696/
2、常见注意事项——不错不错http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111117/3652013/
3、空白显紫色
一般都是试剂的问题,其中一篇查明是氯仿的问题
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130319/4627127/
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120517/4038370/
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111015/3589159/
4、线性不好
讨论排气和萃取漏液的问题
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110802/3443850/index_1.shtml
试剂的问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100713/2660654/
5、萃取后氯仿层浑浊http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110509/3294981/
6、乳化的现象http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070709/903894/
7、吸光度过高?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101022/2878029/index_1.shtml
我觉得是在讨论用了多少ml的氯仿,以及用的几厘米的比色皿
斜率偏大http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120824/4207061/
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130705/4833535/index_1.shtml
8、空白值的大小
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120718/4148165/
标准样品:
1、很好的讨论——标准样品的测定
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100825/2742522/index_1.shtml
1#,9#,17#,18#标准溶液和标准样品不是同一公司生产的,所用标准物质不同,导致质控结果对不上
14#标准溶液和标准样品的保存问题
2、还是标准样品测得值偏低,和上一篇相差不多
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120327/3948551/
10#斜率问题:据20多个实验室的统计:亚甲蓝分光光度法的斜率是0.0035
小编编的话:这个方法吧不算太难,大家遇到的问题比较集中,例如线性不好、质控样做不过,水样乳化等
线性不好的首先考虑试剂问题,亚甲蓝提纯试试,氯仿的话看看空白值正常否,然后就是萃取问题,漏液问题只能换装备啦,主要有可能是萃取不完全,导致曲线高点弯曲
质控样做不过,首先得看看精密度怎么样,同时曲线也没问题,这时候一般就是标准溶液和标准样品不匹配啦,至于配置中有气泡这种小问题,有影响但不大,可以轻轻摇一下静置一段时间
以上是对论坛关于亚甲蓝分光法测阴离子的一点总结,加上一些自己平时的经验,哪里不对的或者需要完善的,各位版友多多拍砖多多补充~