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主题：【求助】水质分析结果的准确度怎么去判断？

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sky_10168
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发表于：2014/06/17 15:58:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一直以来我们实验室做样都是用标准曲线法，我所负责的金属指标结果我总怀疑其准确度，相信群里有很多大虾做过加标回收或标准加入法，小弟在此向大虾们请教几个问题。

一、加标回收跟标准加入法是一个概念吗，做法是不是一样的？

二、就我日常的分析来看，以铁（Fe）为例，我配制100ml0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L的标样系列，标样及样品加入2ml硝酸，再原吸火焰法上机检测。如果我要判断样品的检测结果是否准确，因为之前从没做过标准加入法及加标回收，小弟现在的思路是这样的，大虾们看看是否合理准确。

配制好上面说的标样系列及已知浓度的标准样（例如0.1的）后，我的想法是全部通过50ml的吸量管进行转移到100ml的容量瓶中，标样系列50ml,已知浓度样吸50ml，（这样操作好麻烦哦，瓶子都要用很多，难浸泡难洗，操作多了还怕带来更多污染），配好后再上机检测，在工作站里浓度系列是不是就输入0.00、0.05、0.1、0.2、0.4mg/L啊？工作站里好像没有标准加入法的选项，我觉得这要做还是跟标准加入法是一样的效果，加为标样及样品中都加入了同体积的样，这些标样及样品中都加入了2ml的硝酸是同样的效果，只是吸光度会整体程升高而已，越搞越不明白了。

大虾们指导指导我啊。
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郭景祎
guojingyi-2010
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2014/6/18 8:31:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
准确度你做个单点也行啊
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谁折腾
yzhlai
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2014/6/23 17:34:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准加入法基本上要人为计算得出，个别仪器（如极谱仪）就是用标准加入法的原理进行检测
标准样品基本是就是考验你用的标液是否有效及准确
样品加标回收率则考验方法的准确度
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老兵
wangliqian
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2014/6/23 21:04:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加标回收与标准加入法不是一个概念，前者是检查和评判准确度的方法；后者则是对应校准曲线法和单点校准法等用于样品测试和计算的一种方法，该法常用于基体干扰大的样品测试。
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sgxy
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2014/6/24 10:31:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老兵(wangliqian) 发表:
加标回收与标准加入法不是一个概念，前者是检查和评判准确度的方法；后者则是对应校准曲线法和单点校准法等用于样品测试和计算的一种方法，该法常用于基体干扰大的样品测试。


标准加入法，能说的再具体点吗
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