主题:【第七届原创】气相色谱法测定奶粉中六六六、滴滴涕农药残留量

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wakinqian
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【生活中的仪器分析】

摘要: 使用气相色谱仪检测奶粉六六六、滴滴涕有机氯农药残留量,添加回收率为80.5%77.4%平行测定添加回收的变异系数(RSD)为2.343.15%本次测定加标回收率良好,准确的测定奶粉样品的有机氯类农药残留量。

关键词:奶粉气相色谱;有机氯农药残留;

参考文献:GB/T5009.19-2008

实验部分

1试验材料、仪器及试剂

1 样品:新疆***牌驼奶片

2 仪器:气相色谱仪-电子捕获检测器ECD美国热电公司高速冷冻离心机CT15RT型台式-上海天美生化仪器设备工程有限公司);旋转蒸发仪EYELA SB-1100-上海爱郎仪器有限公司);天平0.001g奥豪斯(上海)有限公司3试剂:正己烷、石油醚色谱级淋洗剂,天津光复精细化工研究所

2 农药标准品配制:

单一农药标准溶液用移液管准确取一定量农药标准品质量浓度为1000mg/L的供试农药单标),用溶剂正己烷稀释,逐一配制20mg/L的标准储备液,贮存在-4℃以下冰箱中;

六六六(α-HCH、β-HCH、γ-HCHδ-HCH);滴滴涕(p,p-DDEo,p-DDDp,p-DDDp,p-DDT)

农药混合标准溶液吸取一定体积的单个农药储备液分别注入同一容量瓶中,用正己烷稀释定容至刻度,浓度为1.0mg/L(添加回收备用)继续稀释至0.1mg/L上机进样。

3 样品前处理

    称取奶粉样品2g±0.001于具塞三角瓶中,加入20mL石油醚,振荡20min后过滤至浓缩瓶中,40℃减压璇蒸近干,正己烷定容5mL,转移至离心管内加3~5mL浓硫酸净化,离心取上层正己烷层加蒸馏水洗至中性,有机相过无水硫酸钠除水后过0.45μm滤膜后装进样瓶中待测。

4 仪器条件

ECD检测:进样口温度250,不分流进样;检测器:ECD电子捕获检测器),基座温度250,检测器温度300;毛细管柱:HP-5MS30m×0.25mm×0.25μm);程序升温:100保持1min,20/min升至280,保持10min;载气流量:N21.0mL/min,尾吹:N230mL/min

5 结果与分析



1气相色谱法检测六六六、滴滴涕农药色谱图(0.10mg/L

1 六六六、滴滴涕质控参数

序号

保留时间

t/min

农药种类

加标回收率%n=3

RSD%

检出限

mg/kg

1

7.52+7.78+7.86+8.10

六六六

80.5

2.34

2.4×10-4

4

9.89+10.31+10.36+10.72

滴滴涕

77.4

3.15

3.5×10-4



6讨论

本次试验是在GB/T5009.19-2008的基础上进行的,试验步骤看,标准中在浓硫酸净化后未有水洗这一步骤,且0.5mL的浓硫酸净化量绝对不够完全,本次测定将净化倍数增加10倍,同时加入了水洗至中性这一至关重要的步骤,未经水洗的正己烷层pH2,如此高的酸性进样对GC-ECD是不可的。在今后的试验中将会考虑采用SPE代替浓硫酸净化。
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原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:

你怎么验证用0.5mL浓硫酸来净化其量不够呢?


看硫酸层的颜色,以前做土壤中666ddt,用硫酸净化做过浓硫酸净化梯度--浓硫酸层颜色越深,表示干扰越严重。
nphfm2009
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你怎么验证用0.5mL浓硫酸来净化其量不够呢?


看硫酸层的颜色,以前做土壤中666ddt,用硫酸净化做过浓硫酸净化梯度--浓硫酸层颜色越深,表示干扰越严重。


那怎么就可以证明加入了5mL浓硫酸就保证净化得完全了?
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还有没有净化完全,对测定有什么干扰?就是多些杂峰?
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浓硫酸的量是根据样品来定的,不一定费按照标准来加,但是加的多了损失也多?
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我在5009.19中并未看到加硫酸,楼主的步骤比方法中简单,楼主改变方法的依据是什么?为何想到用这种方法来做这个试验。
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还有没有净化完全,对测定有什么干扰?就是多些杂峰?


杂峰很多,我们现在净化就目测浑浊,以前做过没净化的,图谱惨不忍睹,只要硫酸层较为清澈就可以
wakinqian
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我在5009.19中并未看到加硫酸,楼主的步骤比方法中简单,楼主改变方法的依据是什么?为何想到用这种方法来做这个试验。


有硫酸净化的步骤,,不知道其他检测人员有用固相萃取的柱子净化吗
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