主题:【原创】第27期草根比对蔬菜和水果有机氯的做法

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avih1981
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第27期草根比对蔬菜和水果有机氯的做法

我参加了仪器信息网的第27期草根比对,用的是NY/T 761-2008《蔬菜和水果有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定》,总结了出检测过程与大家共享。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
GC450气相色谱仪(美国布鲁克公司),PFPD、ECD检测器,高速分散均质机(上海标本模型厂)、氮吹仪、快速混匀器。乙腈(色谱纯)、正已烷(色谱纯)、丙酮(色谱纯)、氯化钠(分析纯)。
1.2实验方法
根据《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》(NY/T 761-2008)进行改进。
1.3 标准溶液的配置
由农业部环境保护科研监测所提供,质量浓度均为100ug/mL,有机磷的标液用丙酮稀释10.0 ug/mL,有机氯的标液用正已烷稀释至10.0ug/mL。
1.4实验条件
有机氯的检测条件色谱柱:VF-1ms(30m×0.32mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以15℃速度上升到280℃,保持10.00min。进样体积:1uL;进样品:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:30mL/min;柱流速:2mL/min。
1.5实验过程

接收到塑料离心管包装的盲样后,先检查塑料离心管有无破损,样品有无撒漏现象。


准确称取空白样品25.0g。

分别用50mL乙腈多次清洗塑料离心管,将两个加标样品转移至烧杯中;空白样品加入50.0mL乙腈。

将氯化钠放入托盘中140度烘烤4小时。

称取6.0g氯化钠置于具塞量筒中。

匀浆2min。

将匀浆样品过滤到具塞量筒中,收集滤液。过滤前用纯水湿润滤纸,过滤结束时用玻璃棒压滤纸挤净滤液。

过滤结束后震荡1分钟,静置30分钟,分层。

吸取10ml乙腈想于小烧杯中。浴放在80度水浴上氮吹近干。   

样品氮吹近干时,加2mL正己烷,盖铝箔,在混匀器上混匀。

将弗罗里析柱依次用5.0mL丙酮+正已烷(10+90)、5.0mL正已烷预淋洗。

预淋洗结束后将样品液倒入小柱内,用刻度离心管承接,用5mL丙酮+正已烷(10+90)冲洗烧杯后淋洗小柱,并重复一次。

在50度水浴上氮吹至于2ml左右。正己烷定容至5mL,用一次性吸管移入2mL进样瓶内,上机测定。

进样盘中等待进样的样品。

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avih1981
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2 结果



3结论
此次草根比对过程较为顺利,两个平行样品数据接近,但在前处理过程中出现打碎瓶的错误。为了数据结果更准确,还要注意以下几个方面:
1、吸10mL乙腈相时,用10mL大肚管吸取,吸取要准确。
2、氮吹时要用干净滤纸擦去针头上的水珠,防止水珠落入瓶中氮吹不准确,影响结果。
3、氮吹近干很重要,不要吹干。吹干后回收率小。
4、样品氮吹后,吸2mL丙酮,加铝箔,防止挥发,影响结果。
5、弗罗里析柱要用同一批次的,并且不可用外力加快弗罗里析柱的流速时,否则会导致两个平行样品很不平行,影响测定结果。
通过这次的比对实验,我认识到自己工作中的不足。我会勤加练习,认真总结实验中的关键点和自己容易犯错误的地方,积极做好以后实验室工作。
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2015/4/2 11:16:21 Last edit by v2741071
vm88
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有机氯比有机磷前处理要麻烦些,保证平行样品平行难度更大。
m2964471
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zyl3367898
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用10mL大肚管要更准确,要吸取10.00mL乙腈液,这个量要参与计算的。
我是风儿
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hbnjzx
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原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
请问你们用的氮吹仪是哪个牌子的?
北京帅恩科技的
穿越时空
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zyl3367898
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过小柱时会影响回收率,或者平行度,不要有外力压。
zyf
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过小柱我们用的是固相萃取仪,洗脱完毕后,最后用真空抽滤小柱内的洗脱液,不知道这是否对结果有影响。
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