主题:【原创】(GB 5009.12-2017)石墨炉原子吸收法测定食品中铅

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张鑫123
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该帖子已被冰山设置为精华; 奖励积分记录: 冰山(10分)
以前做过得一次扩项铅资质评审盲样,一起交流交流!
一、样品前处理
  称取0.2000g样品于微波消解罐中,加浓硝酸8ml(默克硝酸),过氧化氢2ml,然后放置微波消解仪器中消解,消解后冷却后取出,放置到赶酸器中(盖子要打开同时润洗盖子3次)赶酸至黄豆粒大(130℃大致3个小时),冷却转移至25ml比色管,多次用1%硝酸洗涤消解罐。配制标准曲线也用1%硝酸做稀释液。进样20ul,基改5ul1%磷酸二氢铵。


样品和质控样

取样、准确称量样品

加入硝酸和过氧化氢放入微波消解仪消解

消解后的样品放入赶酸器130℃赶酸至黄豆粒大

赶酸后冷却定容到25ml比色管
二、耶拿Zeenit 700p测定食品中pb条件设定

耶拿Zeenit 700p 原子吸收分光光度计

狭缝宽度、灯电流、背景校正选择

石墨炉升温程序条件设定

基体改进剂选择:1%磷酸二氢铵


采用自动稀释功能:储备液使用30ug/l铅标准液,配制成0,3,6,12,18,24,30ug/l的标准系列溶液。
三、标准曲线测定

标准曲线



校正标准1峰型

校正标准3峰型

校正标准6峰型
(峰型很好说明仪器条件设置的还是不错的)
四:样品测定


样品测定浓度一


质控峰型



盲样峰型


样品测定棒柱图


样品浓度显示在标准曲线上图
五、数据处理


(校正零点1这一针进错了纯属意外大晚上做,脑子有点懵)

称样量






这次盲样成功通过具体真值范围不知道,通过自己的质控样的情况,盲样值应该适当报小一点,不过有惊无险通过啦!
都是真实的数据,真实实验过程,未做任何改动修饰,希望共同交流学习!
早都整理过,做的时候都有想直播整个过程的想法,奈何需要一心一意做实验,怕搞砸了实验,这次发出来交流交流!


该帖子作者被版主 冰山10积分, 2经验,加分理由:鼓励原创
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wangjunyu
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张鑫123
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:标准曲线图上,那三条线分别代表的是什么意思呢
黑色线是标准曲线,两条绿色线没有什么意义,只是可以直观看线性好不好
天空晴朗chen65
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请问:石墨炉升温程序是楼主自己摸索的吗?请问,水是用的几级水?默克硝酸的纯度是---?
天空晴朗chen65
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你的标准空白好低哎,仅仅有0.002,非常羡慕呢------
张鑫123
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原文由 天空晴朗chen65(v2701319) 发表:
请问:石墨炉升温程序是楼主自己摸索的吗?
升温程序需要自己摸索,样品以及使用的基体改进剂进行调整,通过峰型就能看出是什么问题再优化。默克硝酸是65%的分析纯,水比较重要必须是一级水,如果实验室达不到可以用哇哈哈或者屈臣氏水勉强代替。基体改进剂一定要加上。实验用的器具要用20%的硝酸酸缸浸泡过夜。
该帖子作者被版主 yang_qingwen3积分, 2经验,加分理由:欢迎分享
天空晴朗chen65
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我实验室用水,测定过对,几乎没有达到1级的时候。烦恼中--
张鑫123
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原文由 天空晴朗chen65(v2701319) 发表:我实验室用水,测定过对,几乎没有达到1级的时候。烦恼中--
一般小的实验室都达不到,我们实验室也达不到,一直用的娃哈哈水,做铅镉水还是比较关键的,二级水是不行的,二级水只能做理化实验
冰山
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铅属不易测准的元素之一,乳品样更难做,因为灰化过程中会产生积碳,影响信号值。在灰化阶段没有通入空气消除积碳吗?
不管怎么说,楼主的方法值得我们借鉴!
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