主题:【求助】用凝胶液相测分子量为300的试样,积分出来的分子量有一千多,请问下是建立的标准曲线有问题吗?还是什么原因?还有在建立标曲时,V0和Vt不一样,积分出来的分子量也不一样?请教下大家

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用凝胶液相测分子量为300的试样,积分出来的分子量有一千多,请问下是建立的标准曲线有问题吗?还是什么原因?还有在建立标曲时,V0和Vt不一样,积分出来的分子量也不一样?请教下大家
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小不董
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使用的什么软件?
使用得标准曲线怎么样, 分子量范围是怎么样的?
柱子是否适合等很多原因。
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原文由 小不董(doxw0323) 发表:使用的什么软件?使用得标准曲线怎么样, 分子量范围是怎么样的?柱子是否适合等很多原因。
用的是色谱自带的分析软件,色谱柱测试分析的分子量范围在50-100000,建立的标准曲线的标准样品的分子量是580-47200,分析出的分子量变大要怎么搞???
zhuzhuluoluo
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分子量为300的试样,标准曲线是从580开始的,当然只积分分子量580之后的部分吧,所以积分出来的分子量有一千多。好像可以通过标准曲线外延法,覆盖低分子量部分。
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原文由 zhuzhuluoluo(zhuzhuluoluo) 发表:
分子量为300的试样,标准曲线是从580开始的,当然只积分分子量580之后的部分吧,所以积分出来的分子量有一千多。好像可以通过标准曲线外延法,覆盖低分子量部分。


标准曲线的外延法要怎么做?新手来的,求
zhuzhuluoluo
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原文由 p3313874(p3313874) 发表:
标准曲线的外延法要怎么做?新手来的,求
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lu_sunshine
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分子量300?你做GPC/SEC? 什么色谱柱?什么体系?传统校正本来就有误差,还要外延?

所以建议改改方法测吧……
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