各位大神我用的安捷伦的hplc,条件:C18柱,0-15min 25%甲醇+75% pH=2.5 磷酸缓冲溶液,15-25min 甲醇25%梯度增加到100%, 前面是正规条件,然后我又让继续以100%甲醇多跑了10min才结束的这一针,可是为什么25min后这么多乱七八糟峰。我之前以为是柱子脏,用1ml/min 100%甲醇冲洗了4-5h,才进的这一针磷酸盐缓冲溶液空白(图1),后来平衡后我又进了一针对苯二甲酸的标样(图2),之前看别的帖子说梯度洗脱是会出现鬼峰的,带着这些峰会对我的
液相色谱数据有影响么?为啥就是跑不平!