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主题：【求助】溶剂萃取，气相色谱分析遇问题

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发表于：2019/09/30 14:55:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用溶剂萃取，在气相色谱分析时遇到了很多问题，现在详述如下，望各位高手不吝赐教：
    溶剂峰很高，峰面积很大，有没有办法让它小点；
    我尝试通过减少进样量，使峰面积减小，可是结果反而增大了，这是怎么回事啊？
    跑样到末了几分钟出现基线慢慢上移的现象，这又是怎么回事啊？
    正己烷作为溶剂，进样量是1微升，这会不会超载啊？有资料记载毛细管柱只能承受10纳克量级或更低，我感觉我这个已经超载了，可是这又是很多文献上记载的，应该也算是经验值了吧？但是仪器珍贵，所以还是慎重点，固于此重新提起。
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wazcq
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2019/9/30 14:58:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂肯定是超载 没关系的
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lhl
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2019/9/30 15:21:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰很高，我们一般不关心溶剂峰的大小，只关心目标峰就可以了。基线后边慢慢漂移上去，如果后边是程序升温，是有可能漂移上去的，正常。进样量减小，反而面积变大，说明仪器系统有问题。进样量不仅考虑进样针取的量，对毛细柱来说，还要考虑分流比，比如分流比99比1，那么进1ul实际上只有0.01ul进了色谱柱
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qqqid
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2019/9/30 19:09:49 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰大不用管它。
减小进样量峰变大，这个不正常，你是不是还调了其它条件？
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dadgoh
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2019/9/30 20:02:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氮吹浓缩一下样品再进样。
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安平
byron1111
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2019/10/1 21:32:48 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    有图为好。
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检测老菜鸟
v3295053
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2019/10/2 7:23:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂超载，你管它干啥，减少进样量也是超
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叶经理
p3197633
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2019/10/3 19:07:30 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器没问题，进样量不用调整，增大分流比就可以了！
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zyl3367898
zyl3367898
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2019/10/4 19:44:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不用管溶剂，目标峰分离就好，1uL衬管是不超载的。
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