主题：【已应助】请教老师，噻嗪酮可以用气相做吗？

茶叶这样前处理：提取：取样1.0g（精确至0.01g）于50mL塑料离心管中，加入2mL饱和氯化钠水溶液、15mL乙酸乙酯和一勺无水硫酸钠均质30s，用15mL乙酸乙酯洗均质头，盖上盖子振摇一会，3800r/min离心5min。上清液直接倒入鸡心瓶中，离心管中的残渣再用15mL乙酸乙酯提取。振摇，3800r/min离心5min，上清液直接倒入前鸡心瓶中，合并提取液。往提取液中加入1mL饱和氯化钠水溶液，35℃旋转蒸发至乙酸乙酯除净，待净化。
净化：往上述大约剩1mL左右水的鸡心瓶中加入1mL丙酮涡旋超声，把样液吸入50mL塑料离心管中。分别用4x5mL正己烷和3x5mL饱和盐水洗涤鸡心瓶，将洗涤液移入上述离心管中，盖上盖子，剧烈振摇。3800r/min离心5min，上清液用吸管移入鸡心瓶中。再往离心管中加入20mL正己烷，振摇。3800r/min离心5min，上清液吸入鸡心瓶中合并提取液，同时往鸡心瓶中加入3mL乙腈。35℃旋转蒸发除净正己烷大约剩2mL乙腈。将鸡心瓶中剩余的乙腈吸出来定容至3mL，加入1mL甲苯混匀，过经10mL乙腈： 甲苯（3 +1, V+ V）活化的无水硫酸钠（高度约1cm） Carb/PSA（6mL,1g）柱，用乙腈： 甲苯（3 +1, V+ V）2.5 mLx2次漩涡振荡器洗涤（必要时超声波）鸡心瓶，洗涤液继续过Carb/PSA柱，继续用乙腈 ：甲苯（3+ 1, V +V）淋洗，收集洗脱液30mL至鸡心瓶中，35℃左右浓缩至5mL左右，往鸡心瓶中加入10mL左右正己烷继续蒸，如此溶剂交换2-3次，蒸至剩大约2mL左右，用丙酮： 正己烷（1 1, V V）2.5 mL?3洗涤鸡心瓶至10mL离心管中，35℃左右氮气吹干，加入1mL丙酮： 正己烷（1 +1, V +V）溶解上机测试。

检测器：ECD  进样量：1 μL  柱流量：1.0 mL/min
色谱柱：DB-5MS  30m*250μm*0.25μm
进样口温度：260℃
炉温：60℃（2min）15℃/min150℃ 5℃/min 170℃ 2℃/min  210℃ 5℃/min  230℃ 10℃/min  300℃（3min）
噻嗪酮出峰时间：30.8min ,不过响应比较小。

谢谢老师们的回复，我们先来具体实操一下看

文献报道有用ECD检测器检测，国家标准和行业标准用gc-MS 或 gc-NPD检测。

噻嗪酮多大浓度能出峰？

查查文献

用ECD检测器检测

参照GB/T 5009.184