补充几条,供参考:
1、程序升温法。简单地说,程序升温执行从低温升到高温时,沸点低的跑得快先出来,沸点高的跑得慢后出(低温时被“定”在柱子前端走不动,升温时才移动),从而增加了这两类成分的分离度。用一个恒定的、固定的参数条件也许分得不够好(例如太低的一个恒定温度,也许会导致分离时间长,峰形难看),程序升温就可以明显改善分离度。
2、使用“解卷积”方法对色谱峰进行解析。分得不好的两三个成分粘在一起的重叠峰,也可以相对容易地被“拆”成独立的峰。
3、更改载气种类,如切换氢气、氦气、氮气等试试。
4、选择一款合适内径、液膜厚度、长度能提高分离度的毛细管柱。
此外,一些较少场合用的进样技术如低温浓集技术(柱上进样技术)试试看,也许获得不错的分离效果。
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