主题:【分享】【金秋计划】+提高分离度的几种方法

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memory光阴
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1 增加柱长可以增加分离度。
2 减少进样量(固体样品加大溶剂量)。
3 提高进样技术防止造成两次进样。
4 降低载气流速。
5 降低色谱柱温度。
6 提高汽化室温度。
7 减少系统的死体积,比如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。
8 毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比。综上所述要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。
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zyl3367898
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colray
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补充几条,供参考:
1、程序升温法。简单地说,程序升温执行从低温升到高温时,沸点低的跑得快先出来,沸点高的跑得慢后出(低温时被“定”在柱子前端走不动,升温时才移动),从而增加了这两类成分的分离度。用一个恒定的、固定的参数条件也许分得不够好(例如太低的一个恒定温度,也许会导致分离时间长,峰形难看),程序升温就可以明显改善分离度。

2、使用“解卷积”方法对色谱峰进行解析。分得不好的两三个成分粘在一起的重叠峰,也可以相对容易地被“拆”成独立的峰。

3、更改载气种类,如切换氢气、氦气、氮气等试试。

4、选择一款合适内径、液膜厚度、长度能提高分离度的毛细管柱。

此外,一些较少场合用的进样技术如低温浓集技术(柱上进样技术)试试看,也许获得不错的分离效果。
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2024/9/4 17:57:05 Last edit by colray
colray
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脉冲不分流进样和脉冲分流进样也可以试试,也许有点效果。
colray
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以下四种模式切换会使出峰的相对位置发生变化,也许能改善分离效果:
恒压/恒流/梯度压力/梯度流量
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