主题:【已应助】质量手册发布令

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不长刺的仙人掌
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请问质量手册只进行了修订没有换版,发布令要重新发布吗?
推荐答案:action2017回复于2020/05/20


发布令主要是说明你们单位发布这个手册,至于里面是不是要将引用的标准都写进去是全凭自愿的。

简单点的话发布令其实可以一句话搞定的,现在发布令里写的多是慢慢加的。写依据也是大家写习惯了,你写我也写互相借鉴的,一般写上主要的依据就可以了,其他的完全可以在编写依据里面引出来。所以说,您那个发布令就我理解完全可以不修改。
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瑾年
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yayicuo
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不需要,只是修订,原有的发布令就可以。修订时是有相关批准人批准的。
不长刺的仙人掌
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问题是发布令的内容也更改了,发布令内容增加了编制手册依据文件,这样是不是就必须重新发布了
action2017
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原文由 不长刺的仙人掌(Ins_07e4e32b) 发表:
问题是发布令的内容也更改了,发布令内容增加了编制手册依据文件,这样是不是就必须重新发布了
这问题让您给说的,没事儿修改发布令做什么。手册执行过程中还没碰到过修改发布令的,这类签字文件一般都尽量避免修改。
不长刺的仙人掌
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原文由 action2017(Insm_485713eb) 发表:
这问题让您给说的,没事儿修改发布令做什么。手册执行过程中还没碰到过修改发布令的,这类签字文件一般都尽量避免修改。
因为刚开始的时候《质量手册》是依据RB/T 214编制发布的,现在增加了《医疗器械检验机构资质认定补充条件》,而且第一版发布令上面体现了214这个依据,所以我想发布令里面是不是要加上医疗的补充条件,您的意思是说发布令其实不需要改,在编制依据里面加上就可以了对吧,我们这个质量手册是不是开始编的就有问题,是不是不应该在发布令里面写依据文件啊
乌云棉花糖
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假如发布令里面有东西修改了那肯定是要重新发布的,比如你依据的准则发生了变化
action2017
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原文由 不长刺的仙人掌(Ins_07e4e32b) 发表:
因为刚开始的时候《质量手册》是依据RB/T 214编制发布的,现在增加了《医疗器械检验机构资质认定补充条件》,而且第一版发布令上面体现了214这个依据,所以我想发布令里面是不是要加上医疗的补充条件,您的意思是说发布令其实不需要改,在编制依据里面加上就可以了对吧,我们这个质量手册是不是开始编的就有问题,是不是不应该在发布令里面写依据文件啊


发布令主要是说明你们单位发布这个手册,至于里面是不是要将引用的标准都写进去是全凭自愿的。

简单点的话发布令其实可以一句话搞定的,现在发布令里写的多是慢慢加的。写依据也是大家写习惯了,你写我也写互相借鉴的,一般写上主要的依据就可以了,其他的完全可以在编写依据里面引出来。所以说,您那个发布令就我理解完全可以不修改。
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wyhf1
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这种情况建议重新发布,因为你们的内容中涉及到管理体系编制依据
HCR1007
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这个质量手册里的发布令的作用是什么,是不是可以不要呢?
Ins_4ca84a5c
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