主题:【已应助】真空度走完一针空白试剂之后有变化是啥原因

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骚动的大叔
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今天早上换衬管、隔垫然后漏气了,拧紧色谱柱两端和重新装了一下衬管和隔垫,怎大分流比排了一会儿气,过会儿发觉不漏气,但是真空度一直在8.0e左右,走了一针空白试剂,真空度就变为6.0e了。咋个感觉真空还会随走样而变化呢
推荐答案:安平回复于2020/10/12
      影响真空度的因素。


      第一,随着真空泵的不断工作,真空度会缓慢降低,最终基本稳定。

      第二,漏气。    如果系统存在泄漏,真空度会变差。比较常见的是,低温下真空度较差,高温下真空度较好,可能有泄露问题。需要拧紧色谱柱。
                                vespel密封垫,尤其是新的,升温降温之后会收缩,需要再次紧固。
 
      第三,色谱柱流速。    色谱柱流速越大,真空度越差。
                                        柱温升高,柱流速可能会下降,造成真空度变化。
                             
      第四,真空度会受到气源与污染的影响。

                  如果气源质量差,可能会造成真空度显示值偏高,
                  如果色谱系统污染较为严重,例如色谱柱不良,也会造成真空显示不良。
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楼主的真空度是负几次方?是试剂出峰的时候真空度变差的还是走完程序变差的?
通标小菜鸟
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真空度在进样和走样时会有些变化的,但变化不大,基本上在同一个数量级之内,进样的时候真空度会有略微降低,然后随着程序升温慢慢真空度会增加
sdlzkw007
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个人觉得是平衡没有恢复,进样口维护后需要更长的时间来重新平衡
symmacros
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真空会随柱箱温度变化,进样过程,开机时间长短而变化。
lhl
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是不是观察的低真空的值是8或6pa?有两种情况会导致真空压力值变小:
一是随着抽真空的时间变长,真空的压力值变小,这是正常的。
二是如果进溶剂空白时使用了程序升温,可能升温中柱流量逐渐变小,那么真空值也会变小。而一旦恢复到初温,那么值将回到原来的值。
而在下面的情况下会观察到真空值先变大再变小:在溶剂出峰的前后,因为溶剂气化产生了一定的气体,会使真空值先变大(真空度变差),然后随之溶剂出完,又降回接近原值。
那年我走丢了
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
真空会随柱箱温度变化,进样过程,开机时间长短而变化。
老师你说得对,我用的dj的,跑几天样之后真空越来越好了
骚动的大叔
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原文由 未来工程师(v3214185) 发表:
是不是又抽了会导致的
不是喔,就调谐了之后跑完一针,又调谐一次,两次的调谐偏差2.0e左右,一开始是8.0e,跑完一针调谐6.0e,现在稳定在5.8e
骚动的大叔
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
楼主的真空度是负几次方?是试剂出峰的时候真空度变差的还是走完程序变差的?
走完程序
安平
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      影响真空度的因素。


      第一,随着真空泵的不断工作,真空度会缓慢降低,最终基本稳定。

      第二,漏气。    如果系统存在泄漏,真空度会变差。比较常见的是,低温下真空度较差,高温下真空度较好,可能有泄露问题。需要拧紧色谱柱。
                                vespel密封垫,尤其是新的,升温降温之后会收缩,需要再次紧固。
 
      第三,色谱柱流速。    色谱柱流速越大,真空度越差。
                                        柱温升高,柱流速可能会下降,造成真空度变化。
                             
      第四,真空度会受到气源与污染的影响。

                  如果气源质量差,可能会造成真空度显示值偏高,
                  如果色谱系统污染较为严重,例如色谱柱不良,也会造成真空显示不良。
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