voc就是这样的，要一次测准不容易，说白点，得测多几个，挑合适的。
如果要测定准些，建议标准溶液和标准样品为同一家生产商生产，配制过程无准确度问题，且标液、标样均要新开瓶（放隔夜都很难保证准确度），这样才能保证方法的准确度；同时得注意方法的精密度，如果精密度太差，是很难测准的，建议标曲浓度点不要太多，能把标样浓度纳入标曲中间浓度最好（可以适当增加标曲浓度或稀释标准样品），最好个标准点测3次重复。
同步一定要测已知浓度的标准样品。
以上是个人经验。

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2020/12/18 19:14:46 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标样是自己配制的还是买的带有浓度现成的？如果是自配的首先要确保配制无误，然后考虑曲线问题，曲线做完后带几个质控浓度点，也就是曲线校准点，低中高各测一个，看一下测出来的值和理论值的偏差有多大

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陌路飘雪

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2020/12/18 19:18:41 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

顶空的方法，去做环保部的标样差别大很正常，直接进样都不一定能做进去

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2020/12/19 13:47:17 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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两面佛

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2020/12/21 15:38:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

挥发性有机物都差不多这样，组分越多，误差越大，而且同分异构体还是相互转化，想要做准，要控制曲线点浓度跨度不要太大。做完曲线后，先取与样品浓度相近的曲线点进样，不超差，接着进样品，进完样品接着再进刚才那个曲线点，保证前后两次曲线点不超差，样品的误差会小很多。
但是如果样品中某个组分浓度很高又有某个组分浓度很低的，混标定量基本要舍弃其中一个组分的准确度，这种情况想要准，要单标定量。这样做成本又很大时间也长。

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