原文由 砂锅粥(czcht) 发表:也就是说做了基质匹配 基质效应就被消除掉了是吗,我有点不理解为什么基质匹配可以消除基质效应?
基质效应会导致结果偏高或者偏低,一般偏高是有干扰,计算的时候把干扰计算进去了,结果就偏高了,偏低是因为基体含量大,对于像发射光谱这种仪器来说可能很多能量都被基体吸收了,导致其他待测元素接受的能量比较少,进而导致强度偏低,结果就会偏低。最好的办法是在不影响其他待测物的情况下分离基体;如果不好分离的话那就考虑基体匹配(曲线和样品匹配相当的基体浓度),其实就是匹配两者的干扰情况,互相抵消。消除基质效应理论上来讲回收率应该会更接近100%,是可以改善回收率的。
原文由 Ins_1d91af36(Ins_1d91af36) 发表:您这样理解是对的。打个比方,用ICP分析铁里面的Pb元素,样品用酸溶解之后溶液含有大量的铁离子,会对Pb的测试产生基质效应,那么我们为了抵消这种效应,可以在配置曲线的时候加入跟样品里面铁浓度相当的铁溶液(或者铁块用酸溶解)。这样样品中铁对Pb的测试的基质效应和曲线的就匹配上了。比如铁对Pb的测试是使结果偏大10%,那么你曲线液是偏大10%,样品也是偏大10%,两者互相抵消,使结果更加准确。
好的,也就是说基质匹配只是补偿基质效应,我懂了,但我不太明白他的具体实验步骤(基质匹配的实验过程和结果分析)可以简单举个例子吗?(我是一个新手,非常求知)
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:配置曲线的时候加入铁溶液,这个铁溶液是不是也可以用铁标液换算好和样品铁差不多的浓度?确保每个梯度上机的铁浓度都和样品大概一致就好?只是铁元素全程都在只是不参与做曲线的元素点?
您这样理解是对的。打个比方,用ICP分析铁里面的Pb元素,样品用酸溶解之后溶液含有大量的铁离子,会对Pb的测试产生基质效应,那么我们为了抵消这种效应,可以在配置曲线的时候加入跟样品里面铁浓度相当的铁溶液(或者铁块用酸溶解)。这样样品中铁对Pb的测试的基质效应和曲线的就匹配上了。比如铁对Pb的测试是使结果偏大10%,那么你曲线液是偏大10%,样品也是偏大10%,两者互相抵消,使结果更加准确。