优先选择流动相，一般原则原则：
（1）溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。
（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。
（3）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。痕量杂质的存在，将使截止波长值增加50～IOOnm。
（4）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。
(5)低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离.

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JOE HUI

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2021/6/2 9:23:41 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

检测波长的选择涉及到以下2方面的因素：
1，目标物质在该波长处有较大（往往不是最大）吸收。
2，与目标物质同时经过检测器流通池的其他物质（主要是流动相与样品溶剂）在该波长有较小吸收。

文献中有大量的检测同一物质用的波长却不一样的情况，就是在这两者之间取一最佳平衡点。

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2021/6/2 9:24:06 Last edit by xurunjiao5339

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2021/6/2 23:58:46 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:检测波长的选择涉及到以下2方面的因素：1，目标物质在该波长处有较大（往往不是最大）吸收。2，与目标物质同时经过检测器流通池的其他物质（主要是流动相与样品溶剂）在该波长有较小吸收。文献中有大量的检测同一物质用的波长却不一样的情况，就是在这两者之间取一最佳平衡点。

谢谢，有学到

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2021/6/2 23:59:09 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:优先选择流动相，一般原则原则：（1）溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透明的，它严重干扰组分的吸收测量。对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。（3）高纯度。由于高效液相灵敏度高，对流动相溶剂的纯度也要求高。不纯的溶剂会引起基线不稳，或产生“伪峰”。痕量杂质的存在，将使截止波长值增加50～IOOnm。（4）化学稳定性好。不能选与样品发生反应或聚合的溶剂。(5)低粘度。若使用高粘度溶剂，势必增高压力，不利于分离。常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度过于低的溶剂也不宜采用，例戊烷、乙醚等，它们易在色谱柱或检测器内形成气泡，影响分离.

太长了，感谢，明天再细看

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