下图标准中,使用的是高效
液相色谱法,通过绘制“浓度-峰面积”的外标曲线,计算样品中目标物质的含量。在进行前处理时,是称量样品于具塞比色管中,加入甲醇定容至10mL,最终的计算,也是以“样品质量/定容体积”计算样品的浓度。
但是在实际中,样品是无法完全溶解于溶剂中的,没有溶解的固体样品也会占一部分的体积,所以实际溶解待测物质的溶剂是少于10mL的,想问一下,在样品无法完全溶解,且不溶样品质量较大的情况下,按照标准中的前处理方法,最终的结果会造成较大的误差吗?
文中提到的“粉类基质样品先加入1 mL水,使样品均匀分散,再加入甲醇进行提取”,请问,粉类的样品本身也不会溶于纯水中,怎样才能使样品均匀分散呢?
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