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ID:Ins_6b9184bf
行业:其他
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ID:xurunjiao5339
ID:byron1111
ID:v3247983
原文由 安平(byron1111) 发表: 楼主详细说说具体的分析条件为好,有图为好。。。 具体问题具体分析为好。 标准品也是不出峰么?
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:检查一下基线有没有比以前高或是毛刺峰增多,那就是有可能系统有污染,需要维护。
ID:v3141805
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:现在走不出来样品浓度多大,一般石油烃样品基质都比较脏,需要定期对进样口进行维护,隔垫需要更换,漏气会造成实际响应值变低,不出峰或者峰型不好。衬管脏了会有可能吸附,造成不出峰,一般更换新的玻璃棉或者新的衬管。色谱柱进样口前端,时间久了需要对色谱柱头前端进行切割并且老化色谱柱。
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主标液都出峰不正常,前面几个峰出来的后面几个峰不出峰了,可能的原因有:1、进样口吸附,走石油烃也怕进样口脏,进样口脏了容易吸附,所以需要更换隔垫,更换衬管,分流平板,还要对色谱柱头进行切一段。2、色谱柱不行了,柱效降低,建议楼主重新换上一根新的色谱柱,我用的是HP-5色谱柱
ID:dahua1981
原文由 Ins_6b9184bf(Ins_6b9184bf) 发表:就是走标液配置的曲线和质控都走不出完整的峰