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ID:Ins_64f58cb9
行业:其他
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ID:zxz19900120
ID:dahua1981
ID:Ins_6d6d3274
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,按照标准操作蒸馏即可,第二次有点太慢了,一般从开始有馏出液半小时之内就结束了。我觉得楼主原液做出来好,蒸馏后不好最大问题出在蒸馏过程气密性控制上,检查下蒸馏过程是否漏气。
原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:有没有检查过蒸馏系统的密封性,是不是跑气了
原文由 Ins_64f58cb9(Ins_64f58cb9) 发表:蒸馏仪器连接处我都弄肥皂水了,也没有气泡。并且我另外一组用保鲜膜把连接处都缠上了,做出来结果依然不行....
原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:你在计算浓度的时候蒸馏和未蒸馏用的是同一根曲线嘛?
原文由 Ins_64f58cb9(Ins_64f58cb9) 发表:曲线用的同一条,光看蒸馏前后标液的显色程度也明显蒸馏后的浅很多
原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:既然同一浓度标液蒸馏前后比色吸光度差的太多,又没有漏气,那么只能是做一套蒸馏的曲线来计算了。我们之前用的手动的蒸馏装置,总是数值很低,肯定是哪里漏气,后来换的全自动蒸馏仪就好很多了
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:可以参考一下这篇文献蒸馏预处理对纳氏试剂比色法测定氨氮的影响