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ID:Ins_c6fa9ea4
行业:其他
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ID:zxz19900120
ID:qq250083771
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,可能是高浓度样品残留影响,多进几遍空白试试
原文由 Ins_c6fa9ea4(Ins_c6fa9ea4) 发表: 谢谢!应该是有这个影响,今天进了两个空白样,第一个有检出,接着的第二个样测出的值就低于检出限了。但是今天这一轮重新做实验之前进行了一轮清洗净化和石墨炉空烧,标曲第一个点0.0ug/L的第一针信号值是0.12,第二三针就都是0.04,一下子把空白拉高了(虽然我可以删除第一个结果值,但还是想问下是为什么)
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主,感觉有点像石墨管的影响了,换个新的试试,然后石墨锥也清理下。再者可能设备一开始没稳定好
ID:Insm_112810a8
原文由 Ins_c6fa9ea4(Ins_c6fa9ea4) 发表: 你好,我再请教一下,换了个新的石墨管之后线性反而变差了,没换之前能做到0.9999,换了之后做了一次只有0.9915了,进的第一针空白的信号值到了0.033,之前是0.012,各个样的RSD波动也变大了,是不是得再换一个石墨管?楼主,按理说新的石墨管不至于的,多空烧几次,保证空烧吸收值接近0另外,设备一开始的稳定具体指什么,我都是等氘灯预热了半个小时左右才开始做的一般设备充分预热后进几次空白吸收值低且重复性好
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表: