原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:您好,我们用的是新柱子,柱子是HP-5MS毛细管柱(30m*0.25mm*0.25μm)。我的样品是冷榨芝麻油,往里加的标品里有2,5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、正己醛和(E,E)-2,4-癸二烯醛,根据保留时间分时间段检测这几种标品。我想问我应该如何检测柱效是否良好?我的方法是否有问题?还是升温程序有问题?
楼主你这色谱柱是新柱子还是旧柱子?你这化合物拖尾很厉害啊,而且峰与峰之间分离度又不好,本身化合物出峰就不好,再加标也还是会出现同样的问题。楼主你需要确认选用的柱子是否合适?柱效是否良好
原文由 安平(byron1111) 发表:您好,我们用的是新柱子,柱子是HP-5MS毛细管柱(30m*0.25mm*0.25μm)。
柱子不良,溶剂不良,分析条件不良都有可能
原文由 Ins_5906d9e6(Ins_5906d9e6) 发表: 您好,我们用的是新柱子,柱子是HP-5MS毛细管柱(30m*0.25mm*0.25μm)。我的样品是冷榨芝麻油,往里加的标品里有2,5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、正己醛和(E,E)-2,4-癸二烯醛,根据保留时间分时间段检测这几种标品。我想问我应该如何检测柱效是否良好?我的方法是否有问题?还是升温程序有问题?你可以看你出的峰型,正常出峰都是尖锐,两边对称成正态分布的图形,你现在这个实际出峰明显有问题。我不知道是你柱子选的不合适还是什么原因?新柱子有老化过吗