主题:【分享】超高效液相色谱?串联质谱法快速测定化妆品中 87 种禁用原料

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zhangyongmei
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胡  贝等建立了超高效液相色谱? 串联质谱测定化妆品中 87 种禁用原料的方法,其适用于水基类、乳液膏霜类和油基类 3 种常见化妆品基质。 实验对提取溶剂、提取时间及色谱、质谱条件进行了考察。 水基类和乳液膏霜类化妆品用乙腈分散、50% 乙腈水溶液超声提取,油基类化妆品用正己烷分散、70% 乙腈水溶液涡旋提取;采用 CORTECSC18 色谱柱( 150 mm×2. 1 mm, 2. 7 μm) 进行分离,以乙腈和 0. 1% 甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为 0. 3mL / min,柱温为 40 ℃ ,进样量为 2 μL。 采用电喷雾电离( ESI) 源,在多反应监测( MRM) 模式下采集数据,利用基质匹配标准曲线进行定量分析。 结果表明,87 种禁用原料在各自的线性范围内具有良好的线性关系, 相关系数( r) >0. 99,检出限( LOD) 为 0. 07 ~ 0. 38 μg / g,定量限( LOQ) 为 0. 21 ~ 1. 15 μg / g。 3 种化妆品基质中 87 种禁用原料在低、中、高 3 个加标水平下的加标回收率为 81. 7% ~ 115. 4% ,相对标准偏差( RSD, n = 6) 为 0. 4% ~ 9. 9% 。 采用该方法对 349 批化妆品样品进行测定,共发现 8 批阳性样品,检出成分分别为甲氧苄啶、特比萘芬、萘甲唑啉、7? 甲
氧基香豆素和 7? 甲基香豆素。 本方法前处理过程简便,定性、定量可靠,可用于测定化妆品中 87 种禁用原料,能够为化妆品的快速风险筛查和国家标准的制修订提供技术支撑。

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