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主题：【已应助】液质做三聚氰胺的方法

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yuanxuzhou
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发表于：2014/05/19 21:27:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质做三聚氰胺的方法
该帖子作者被版主 八杯水加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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sukiliang
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2014/5/19 23:28:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是要标准还是要其他？
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sukiliang
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2014/5/19 23:28:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只有一个标题不好破啊！
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yzulcl
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2014/5/20 10:51:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱，不推荐C18，推荐HILIC。
离子源，ESI必须的。
质量分析器，推荐QqQ，如果没有，单Q也凑活可以用。

剩下的，楼主自己捣鼓捣鼓，一两天时间也就差不多了。
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hujiangtao
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2014/5/20 12:04:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
三聚氰胺还是挺好做的
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米勒跟
v2784756
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2014/5/21 10:03:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说起三聚氰胺来，说好做也好做。记得去年我做的时候，用外标法做的，回收率不错，能到80、90%的样子；但今年做，也是用的去年的前处理方法，回收率就骤然下降了，逼得俺只能用内标法了，到最后也没找到为啥用外标法就不行了的原因……
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zlight
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2021/9/9 14:23:13 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
色谱柱，不推荐C18，推荐HILIC。
离子源，ESI必须的。
质量分析器，推荐QqQ，如果没有，单Q也凑活可以用。

剩下的，楼主自己捣鼓捣鼓，一两天时间也就差不多了。
今天用普通的反相C18柱也能走出来，只是感觉峰有点拖尾。。。
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m3336169
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2021/9/9 19:40:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我这边用C18能走。出峰还行，就是配制标液的溶剂对响应影响很大。
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Insm_da5c1855
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2023/7/11 22:35:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:色谱柱，不推荐C18，推荐HILIC。离子源，ESI必须的。质量分析器，推荐QqQ，如果没有，单Q也凑活可以用。剩下的，楼主自己捣鼓捣鼓，一两天时间也就差不多了。
请教一下用Hillc柱的话 流动相还是按标准来吗？还是等度洗脱吗
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Ins_0c2c8939
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2023/11/9 20:54:55 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 米勒跟(v2784756) 发表:说起三聚氰胺来，说好做也好做。记得去年我做的时候，用外标法做的，回收率不错，能到80、90%的样子；但今年做，也是用的去年的前处理方法，回收率就骤然下降了，逼得俺只能用内标法了，到最后也没找到为啥用外标法就不行了的原因……
用安谱家的hilic柱子及其推荐的液相条件(国标法不出峰)，我做外标法回收率70%左右，内标法竟然也只有70％，整个人都要疯了
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