原文由 wqiang12(wqiang12) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 wqiang12(wqiang12) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:
我们也是用的默克的,而且是大瓶的4L的,一用就是一周甚至更长时间,木有发生这样情况,会不会是巧合?纯的有机相往往会洗脱出色谱柱中保留性较强的一些杂质,还不如做个全扫看看有木有变化?就是要短路色谱柱
全扫?短路色谱柱?怎么看?不太会耶,可不可以说的详细点啊?谢谢了,
不是巧合,已经注意这个问题很久了,一直就是没有办法 解决,也HPLC上就没有这个现象,但是LC-MSMS是就有,而且每次基线不好,飘的很高,换甁新的流动相就好
麻烦指点
就是空跑流动相,不要接柱子,直接从进样器连到MS上,采集模式为SCAN,看看前后溶剂扫描的离子数情况是否一致
好的,我试试,如果不一样呢?说明什么问题?
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我们也是用的默克的,而且是大瓶的4L的,一用就是一周甚至更长时间,木有发生这样情况,会不会是巧合?纯的有机相往往会洗脱出色谱柱中保留性较强的一些杂质,还不如做个全扫看看有木有变化?就是要短路色谱柱
全扫?短路色谱柱?怎么看?不太会耶,可不可以说的详细点啊?谢谢了,
不是巧合,已经注意这个问题很久了,一直就是没有办法 解决,也HPLC上就没有这个现象,但是LC-MSMS是就有,而且每次基线不好,飘的很高,换甁新的流动相就好
麻烦指点
就是空跑流动相,不要接柱子,直接从进样器连到MS上,采集模式为SCAN,看看前后溶剂扫描的离子数情况是否一致
好的,我试试,如果不一样呢?说明什么问题?
如果放置一段时间,差别较大,明显背景有抬高的迹象,那应该就是溶剂有问题啦,但溶剂有问题可能是二次污染导致的,出厂是木有问题的
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可以新旧溶剂同时作比较,在一套系统里,这样的结果更有参考意义
同时比较过,我是做过很多的验证得出的这个结论的,不是偶然的,,,
就是不知道原因到底是为什么?奇怪的是,开封一段时间后,就是可能还剩一瓶的五分之一或者更少的时候,也会和倒出来放在流动相的瓶子了一样,走的基线很高,很飘。。。
很难解释,我不会解释,请大家帮忙。。。
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我们也是用的默克的,而且是大瓶的4L的,一用就是一周甚至更长时间,木有发生这样情况,会不会是巧合?纯的有机相往往会洗脱出色谱柱中保留性较强的一些杂质,还不如做个全扫看看有木有变化?就是要短路色谱柱
全扫?短路色谱柱?怎么看?不太会耶,可不可以说的详细点啊?谢谢了,
不是巧合,已经注意这个问题很久了,一直就是没有办法 解决,也HPLC上就没有这个现象,但是LC-MSMS是就有,而且每次基线不好,飘的很高,换甁新的流动相就好
麻烦指点
就是空跑流动相,不要接柱子,直接从进样器连到MS上,采集模式为SCAN,看看前后溶剂扫描的离子数情况是否一致
好的,我试试,如果不一样呢?说明什么问题?
如果放置一段时间,差别较大,明显背景有抬高的迹象,那应该就是溶剂有问题啦,但溶剂有问题可能是二次污染导致的,出厂是木有问题的
同样的实验做过,同样的仪器条件下,我把旧的换下,新的还上,基线立刻好;然后把旧的换上,新的还下,基线立刻不好,很明显的,类似的实验确认过很多次;就是不知道原因到底是为什么?