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主题：【求助】还是老问题，峰基线突然升高，然后再下降，平稳，急急急

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发表于：2018/05/11 17:39:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2018/5/12 8:02:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化下色谱柱试试
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xiao-jin
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2018/5/12 10:25:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主上次已发信息，想了解不进样基线怎样？是恒温还是程序升温？如果进样方式改用手动进样，基线会怎样？
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zyl3367898
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2018/5/12 23:01:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多进几针溶剂，基线平稳后再进样。
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yifan1117
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2018/5/14 9:12:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化一下看看。
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安平
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2018/5/14 14:42:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体什么样品，什么分析条件
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安平
byron1111
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2018/5/14 17:21:20 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白分析正常么？
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m3091333
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2018/5/16 12:13:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分别看看 空瓶样 和试剂空白。有没有类似分峰，如果样品二者都有 进样口维护，更换衬管，清洗检测器，分别一次都做一下。如果空瓶中没有，试剂空白中有。那么可能是所用的溶剂代入的杂质峰。重开一瓶试一试
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